N,N-diphenoxycarbonyl-4-(4-amino-2,3-dichlorophenoxy)pyridin-2-amine | 1337932-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-diphenoxycarbonyl-4-(4-amino-2,3-dichlorophenoxy)pyridin-2-amine
• 英文别名: phenyl N-[4-(4-amino-2,3-dichlorophenoxy)pyridin-2-yl]-N-phenoxycarbonylcarbamate
• CAS: 1337932-01-0
• 化学式: C₂₅H₁₇Cl₂N₃O₅
• 分子量: 510.333
• InChiKey: ULAILTQVTCEUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 N,N-diphenoxycarbonyl-4-(4-amino-2,3-dichlorophenoxy)pyridin-2-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以47%的产率得到1-(4-(4-amino-2,3-dichlorophenoxy)pyridin-2-yl)-3-(2-morpholinoethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38 À BASE DE PYRAZOLE

  摘要：

  其中提供了公式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6的定义如描述中所述，用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011121366A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-4-氟硝基苯 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N,N-diphenoxycarbonyl-4-(4-amino-2,3-dichlorophenoxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6如描述中所定义，用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  US20130029990A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：US20160130256A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , L, X, R 5 and R 6 are as defined in the description for use in the treatment of inflammatory diseases.

  提供了式(I)化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6如说明书中所定义，可用于治疗炎症性疾病。
• Pyrazole P38 map kinase inhibitors
  申请人：Respivert Limited

  公开号：US10000471B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, L, X, R5 and R6 are as defined in the description for use in the treatment of inflammatory diseases.

  除其他外，还提供了式(I)化合物 其中 R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5 和 R6 如描述中所定义，用于治疗炎症性疾病。
• US9771354B2
  申请人：——

  公开号：US9771354B2

  公开（公告）日：2017-09-26