28-(piperazin-1-yl)lup-20(29)-ene-3,28-dione | 1337967-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 28-(piperazin-1-yl)lup-20(29)-ene-3,28-dione
• 英文别名: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-(piperazine-1-carbonyl)-1-prop-1-en-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,10,11,11b,12,13,13a,13b-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-one
• CAS: 1337967-88-0
• 化学式: C₃₄H₅₄N₂O₂
• 分子量: 522.815
• InChiKey: HXXCKCZLHCLPIB-BUVPLSRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  28-(piperazin-1-yl)lup-20(29)-ene-3,28-dione 、 8-氯-5,7-二硝基-喹啉 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到28-[4-(5,7-dinitroquinolin-8-yl)piperazin-1-yl]lup-20(29)-ene-3,28-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of betulonic acid piperazide and its nitrohetaryl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428011080306
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 betulonic acid chloride 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 28-(piperazin-1-yl)lup-20(29)-ene-3,28-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of Lupane Mono- and Bis-Piperazinylamides

  摘要：

  对环A进行修饰的露烷酸单-和双哌嗪酰胺及其衍生物已被合成并测试了其细胞毒性。针对九种不同的人类肿瘤细胞进行的细胞毒性研究表明，桦木酮酸N-甲基哌嗪酰胺能抑制SR白血病、NCI-H460非小细胞肺癌和HCT-116结肠癌细胞的生长。C3位上的氰乙基、脎和肟基团对细胞毒性有积极影响。刺黄花稔二酸酰胺的活性谱更广。哌嗪环上N-乙基的有无影响了癌症类型和细胞系的广度。

  DOI：

  10.1007/s10600-021-03453-4