18-Phenyl-2,12,15-triazapentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-1(20),3,5,7,9(21),10,12,14,16,18-decaene | 148148-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 18-Phenyl-2,12,15-triazapentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-1(20),3,5,7,9(21),10,12,14,16,18-decaene
• CAS: 148148-99-6
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃
• 分子量: 345.403
• InChiKey: OIIPWVRDNDBDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-Phenyl-2,12,15-triazapentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-1(20),3,5,7,9(21),10,12,14,16,18-decaene 在 氧气 作用下， 生成 7-phenylascididemin
  参考文献：
  名称：

  A two step biomimetic total synthesis of eilatin

  摘要：

  The symmetrical tetraaza heptacyclic alkaloid eilatin (1) was synthesized in a biomimetic two step reaction from catechol and monotrifluoro kynuramine (6) under oxidative conditions in the first step (aq, EtOH, NaIO3) and basic conditions (ammoniacal MeOH, DMAP) in the second. Two other unsuccessful approaches, one leading to 7-phenylascididemin, are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60790-6
• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 18-Phenyl-2,12,15-triazapentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-1(20),3,5,7,9(21),10,12,14,16,18-decaene
  参考文献：
  名称：

  A two step biomimetic total synthesis of eilatin

  摘要：

  The symmetrical tetraaza heptacyclic alkaloid eilatin (1) was synthesized in a biomimetic two step reaction from catechol and monotrifluoro kynuramine (6) under oxidative conditions in the first step (aq, EtOH, NaIO3) and basic conditions (ammoniacal MeOH, DMAP) in the second. Two other unsuccessful approaches, one leading to 7-phenylascididemin, are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60790-6