3-C-(carbethoxymethyl)-3,5-dideoxy-5-C-(n-heptyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose | 98855-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-C-(carbethoxymethyl)-3,5-dideoxy-5-C-(n-heptyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose
• CAS: 98855-08-4
• 化学式: C₁₉H₃₄O₅
• 分子量: 342.476
• InChiKey: NZSNNDHXOZEYOQ-JOCBIADPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-C-(carbethoxymethyl)-3,5-dideoxy-5-C-(n-heptyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose 在 jones' reagent 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (3aα,4α,6aα)-dihydro-4-octylfuro<3,4-b>furan-2,6(3H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-.gamma.-lactones from "diacetone glucose". 4. Optically active avenaciolide and isoavenaciolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a025
• 作为产物：
  描述：

  3-(E,Z)-C-(carbethoxymethylene)-3,5-dideoxy-5-C-(n-heptyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-C-(carbethoxymethyl)-3,5-dideoxy-5-C-(n-heptyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-.gamma.-lactones from "diacetone glucose". 4. Optically active avenaciolide and isoavenaciolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a025