(1S,2S,4S)-1-[(1S,7aS)-4-Methoxycarbonyl-1-((R)-2-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-1,7a-dimethyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5-ylmethyl]-3,3-dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester | 155786-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4S)-1-[(1S,7aS)-4-Methoxycarbonyl-1-((R)-2-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-1,7a-dimethyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5-ylmethyl]-3,3-dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester
• CAS: 155786-38-2
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₇S
• 分子量: 597.773
• InChiKey: MUEPTQJDUDEAHS-GZWWRNCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S)-1-[(1S,7aS)-4-Methoxycarbonyl-1-((R)-2-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-1,7a-dimethyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5-ylmethyl]-3,3-dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 在 氧气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1S,7aS)-5-((1S,4S)-2-Hydroxy-3,3-dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethyl)-1-((R)-2-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-1,7a-dimethyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical Emulation of the Biosynthetic Route to Glycinoeclepin from a Cycloartenol Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a065
• 作为产物：
  描述：

  1-氧化-2-巯基吡啶 、 反应 12.0h， 生成 (1S,2S,4S)-1-[(1S,7aS)-4-Methoxycarbonyl-1-((R)-2-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-1,7a-dimethyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5-ylmethyl]-3,3-dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical Emulation of the Biosynthetic Route to Glycinoeclepin from a Cycloartenol Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a065