(3aR,5S,6aR)-2,2-bimethyldihydro-3aH-spiro[furo[2,3-d][1,3]dioxole-5,5'-[1,3]oxazinan]-2'-one | 1584694-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5S,6aR)-2,2-bimethyldihydro-3aH-spiro[furo[2,3-d][1,3]dioxole-5,5'-[1,3]oxazinan]-2'-one
• CAS: 1584694-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₅
• 分子量: 229.233
• InChiKey: ZOXCTPIBAITNSW-FWWHASMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6aR)-methyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylate 在 吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (3aR,5S,6aR)-2,2-bimethyldihydro-3aH-spiro[furo[2,3-d][1,3]dioxole-5,5'-[1,3]oxazinan]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  具有碳水化合物侧链的新β（2,2）-氨基酸的合成：对肽合成的影响。

  摘要：

  这项研究描述了具有不同碳水化合物侧链的新的双取代的C-连接的car-beta（2,2）-氨基酸（beta（2,2）-Caas）的合成及其在beta（2 2）-肽。研究推断，侧链对肽的合成及其构象行为有影响。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.01.026