methyl (2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-3-methylbutanoyl]amino]amino]propanoyl]amino]amino]-4-methylpentanoyl]amino]amino]-3-methylbutanoyl]amino]amino]propanoyl]amino]amino]-4-methylpentanoate | 509150-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-3-methylbutanoyl]amino]amino]propanoyl]amino]amino]-4-methylpentanoyl]amino]amino]-3-methylbutanoyl]amino]amino]propanoyl]amino]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 509150-82-7
• 化学式: C₇₆H₁₀₄N₁₂O₉
• 分子量: 1329.74
• InChiKey: AANKGAXSSBHEAX-PKDNDCSTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  229.57
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-3-methylbutanoyl]amino]amino]propanoyl]amino]amino]-4-methylpentanoyl]amino]amino]-3-methylbutanoyl]amino]amino]propanoyl]amino]amino]-4-methylpentanoate 在 palladium on activated charcoal 2,2,2-三氟乙醇 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以44%的产率得到methyl (2S)-4-methyl-2-[2-[(2S)-2-[2-[(2S)-3-methyl-2-[2-[(2S)-4-methyl-2-[2-[(2S)-2-[2-[(2S)-3-methyl-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]butanoyl]hydrazinyl]propanoyl]hydrazinyl]pentanoyl]hydrazinyl]butanoyl]hydrazinyl]propanoyl]hydrazinyl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  的合成，CD光谱，以及酶促稳定性β 2 -Oligoazapeptides由（小号）-2-肼羧酸具体缬氨酸，丙氨酸，和Leu的侧链

  摘要：

  β-肽提供了将其他杂原子掺入肽主链的独特可能性（图1和2）。我们在这里报告的合成和光谱研究的β 2个选自（的自身肽类似物小号）-3-氮杂- β -氨基酸携带缬氨酸，丙氨酸，和Leu的侧链。通过已知方法制备肼基甲酸：将相应的N-苄基-L - α-氨基酸与恶唑烷进行Boc酰胺化（方案1）。联接器和片段3 benzylaza-的耦合β 2 -氨基酸和相应的三肽（Ñ-Boc / Ç -OMe策略）与溶液中导致常见的肽偶联试剂β 2 -二，β 2 -三- ，和β 2个-hexaazapeptide衍生物，其可以是Ñ -debenzylated（4 - 9 ;方案2- 4）。通过旋光，IR，1 H和13 C-NMR，CD光谱（图4和5）和高分辨率质谱鉴定新化合物，在一种情况下，通过X射线晶体学鉴定（图3）。尽管各种条件（温度，溶剂）下广泛的测量，这是不可能的，以确定的二级结构β 2个通过NMR光谱-a

  DOI：

  10.1002/hlca.200390342
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(1-benzyl-2-{(S)-2-[1-benzyl-2-((S)-2-{1-benzyl-2-[(tert-butoxy)carbonyl]hydrazino}-3-methylbutanoyl)hydrazino]propanoyl}hydrazino)-4-methylpentanoate 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[[(2S)-2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-3-methylbutanoyl]amino]amino]propanoyl]amino]amino]-4-methylpentanoyl]amino]amino]-3-methylbutanoyl]amino]amino]propanoyl]amino]amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  的合成，CD光谱，以及酶促稳定性β 2 -Oligoazapeptides由（小号）-2-肼羧酸具体缬氨酸，丙氨酸，和Leu的侧链

  摘要：

  β-肽提供了将其他杂原子掺入肽主链的独特可能性（图1和2）。我们在这里报告的合成和光谱研究的β 2个选自（的自身肽类似物小号）-3-氮杂- β -氨基酸携带缬氨酸，丙氨酸，和Leu的侧链。通过已知方法制备肼基甲酸：将相应的N-苄基-L - α-氨基酸与恶唑烷进行Boc酰胺化（方案1）。联接器和片段3 benzylaza-的耦合β 2 -氨基酸和相应的三肽（Ñ-Boc / Ç -OMe策略）与溶液中导致常见的肽偶联试剂β 2 -二，β 2 -三- ，和β 2个-hexaazapeptide衍生物，其可以是Ñ -debenzylated（4 - 9 ;方案2- 4）。通过旋光，IR，1 H和13 C-NMR，CD光谱（图4和5）和高分辨率质谱鉴定新化合物，在一种情况下，通过X射线晶体学鉴定（图3）。尽管各种条件（温度，溶剂）下广泛的测量，这是不可能的，以确定的二级结构β 2个通过NMR光谱-a

  DOI：

  10.1002/hlca.200390342