2-(2-Bromacetamido)-5-chlorphenyl-2-thiazolyl-keton | 39481-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Bromacetamido)-5-chlorphenyl-2-thiazolyl-keton
• 英文别名: [2-(2-bromo-acetylamino)-5-chloro-phenyl]-thiazol-2-yl-methanone；2-bromo-N-[4-chloro-2-(1,3-thiazole-2-carbonyl)phenyl]acetamide
• CAS: 39481-63-5
• 化学式: C₁₂H₈BrClN₂O₂S
• 分子量: 359.631
• InChiKey: ULPVUZBOZGXJNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromacetamido)-5-chlorphenyl-2-thiazolyl-keton 生成 7-Chloro-1,3-dihydro-5-(2-thiazolyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯二氮卓LXVIII †。5-杂环取代的苯二氮杂酮

  摘要：

  包含2-噻唑基，5-异噻唑基，1-甲基-2-咪唑基的许多新的1,4-苯并二氮杂-2-酮的合成。描述了在苯并二氮杂ring环的5-位上的1-甲基-5-吡唑基和3，5-二甲基-4-异恶唑基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120109
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-Bromacetamido)-5-chlorphenyl-2-thiazolyl-keton
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯二氮卓LXVIII †。5-杂环取代的苯二氮杂酮

  摘要：

  包含2-噻唑基，5-异噻唑基，1-甲基-2-咪唑基的许多新的1,4-苯并二氮杂-2-酮的合成。描述了在苯并二氮杂ring环的5-位上的1-甲基-5-吡唑基和3，5-二甲基-4-异恶唑基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120109

文献信息

• KALISH R.; BROGER E.; FIELD G. F.; ANTON T.; STEPPE T. V.; STERNBACH L. H+, J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 49-57
  作者：KALISH R.、 BROGER E.、 FIELD G. F.、 ANTON T.、 STEPPE T. V.、 STERNBACH L. H+

  DOI：——

  日期：——