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(2Z)-2-bromomethyl-3-(4-methylphenyl)-2-propenoic acid | 1173296-05-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2Z)-2-bromomethyl-3-(4-methylphenyl)-2-propenoic acid
英文别名
(Z)-2-(bromomethyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
(2Z)-2-bromomethyl-3-(4-methylphenyl)-2-propenoic acid化学式
CAS
1173296-05-3
化学式
C11H11BrO2
mdl
——
分子量
255.111
InChiKey
BRWYJQMDJYPQBQ-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z)-2-bromomethyl-3-(4-methylphenyl)-2-propenoic acidcaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    2-(溴甲基)-3-芳基-2-丙酸衍生物的合成及环低聚
    摘要:
    2-溴甲基-3-芳基-2-丙烯酸是由MBIS化学中的新前体芳族醛和丙烯酸叔丁酯衍生的Baylis-Hillman加合物合成的。在Cs 2 CO 3存在下,通过2-溴甲基-3-芳基-2-丙酸的环低聚反应合成了其他三醇化物,证明了这些基序的合成效用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.053
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-hydroxy-3-(4-methylphenyl)-2-methylenepropanoate 在 硫酸氢溴酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以73%的产率得到(2Z)-2-bromomethyl-3-(4-methylphenyl)-2-propenoic acid
    参考文献:
    名称:
    2-(溴甲基)-3-芳基-2-丙酸衍生物的合成及环低聚
    摘要:
    2-溴甲基-3-芳基-2-丙烯酸是由MBIS化学中的新前体芳族醛和丙烯酸叔丁酯衍生的Baylis-Hillman加合物合成的。在Cs 2 CO 3存在下,通过2-溴甲基-3-芳基-2-丙酸的环低聚反应合成了其他三醇化物,证明了这些基序的合成效用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.053
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