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(+)-R-1-phenylethylammonium bromide | 48104-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-R-1-phenylethylammonium bromide
英文别名
R(+)-1-Phenylethylamin-Hydrobromid;(+)α-methylbenzylamine hydrobromide;(R)-methylbenzylammonium bromide;R-(+)-1-methylbenzylammonium bromide;(R)-1-Phenyl-aethylamin; Hydrobromid;(R)-1-Phenylethanaminium bromide;[(1R)-1-phenylethyl]azanium;bromide
(+)-R-1-phenylethylammonium bromide化学式
CAS
48104-28-5
化学式
BrH*C8H11N
mdl
——
分子量
202.094
InChiKey
FWYWEEOBVXMLRY-OGFXRTJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.01
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-R-1-phenylethylammonium bromidepentafluorosulfanyldifluoroacetyl chloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    五氟硫烷基二氟乙酸:有前途的构件的重生
    摘要:
    描述了合成五氟硫烷基二氟乙酸SF 5 CF 2 C(O)OH的三种新颖,易于扩展的路线。它的酰氯与胺和醇的反应分别生成了15个酰胺和5个酯的小型文库。酰氯与苯基溴化镁的反应得到相应的苯乙酮。由五氟硫烷基二氟乙酰胺经五氧化二磷脱水得到五氟硫烷基二氟乙腈。
    DOI:
    10.1021/ol500766v
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在静电纺丝纳米纤维中连续生产稳定的手性钙钛矿纳米晶体以显示圆偏振发光
    摘要:
    非常需要能够轻松合成具有有趣的手性特性的手性纳米材料的方法。在这里,在纤维纺丝化学 (FSC) 的指导下,我们开发了一种一步策略,能够连续生产具有高光致发光 (PL) 量子产率 (QY) 和圆偏振发光 (CPL) 的稳定手性钙钛矿纳米晶体 (PNC)。FSC 工艺使用聚丙烯腈 (PAN) 的纺丝纳米纤维作为反应器,用于原位生成手性甲基溴化铅 (MAPbBr 3 ) PNC,该 PNC 采用R -(+)-甲基苄基溴化铵 ( R -MBABr) 或 ( S )-(-)定制-甲基苄基溴化铵(S -MBABr)。结果R (S )-MBABr改性的MAPbBr 3 PNCs/PAN纳米纤维薄膜,简称R ( S )-PNCs/PAN纳米纤维薄膜,呈现绿色荧光,PL QY高达88%,PL QY保持60%在大气中储存 180 天后(相对于原始R ( S )-PNCs在空气中 1 天完全荧光猝灭)。值得注意
    DOI:
    10.1039/d2tc02090d
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文献信息

  • Highly Efficient Spin‐Filtering Transport in Chiral Hybrid Copper Halides
    作者:Ying Lu、Qian Wang、Ruilin He、Foxin Zhou、Xia Yang、Dong Wang、Hui Cao、Wanli He、Feng Pan、Zhou Yang、Cheng Song
    DOI:10.1002/anie.202109595
    日期:2021.10.25
    Chiral Pb(Sn)-I hybrid organic–inorganic perovskites exhibit outstanding chiral-induced spin selectivity (CISS) performance, but the nontoxic lead-free hybrid materials with high stability are still greatly desired for spin filtering in spintronic applications. We synthesize chiral hybrid copper halides (R/S-MBA)2CuX4 (MBA=methylbenzylammonium; X=Cl, Br) with characteristic 0D CuX4 tetrahedral structural
    手性 Pb(Sn)-I 杂化有机-无机矿表现出出色的手性诱导自旋选择性 (CISS) 性能,但自旋电子应用中的自旋过滤仍然非常需要具有高稳定性的无毒无杂化材料。我们合成了具有特征性 0D Cu X 4四面体结构基序的手性杂化卤化 ( R / S -MBA) 2 Cu X 4 (MBA=甲基苄基;X= Cl, Br) ,结合了 Cu 2+的低毒性和空气稳定性卤离子(Cl -和Br -)。尽管结构和电子特征相似,( R /S -MBA) 2 CuBr 4显示出比化物对应物小得多的手性活性。导磁原子力显微镜测量显示出典型的自旋极化电荷传输特性,两种卤化的效率高达 90%。我们的工作将 CISS 效应扩展为环保且稳定的属有机卤化物,这有望在基于过渡属混合系统的自旋电子学中得到应用。
  • Family of Chiral Ferroelectric Compounds with Widely Tunable Band Gaps
    作者:Ranjan Das、Diptikanta Swain、Arup Mahata、Deepak Prajapat、Sanjay Kumar Upadhyay、Sourav Saikia、V. Raghavendra Reddy、Filippo De Angelis、D. D. Sarma
    DOI:10.1021/acs.chemmater.3c02424
    日期:2024.2.27
    ferroelectric and its ligand-to-metal charge transfer (LMCT) band gap (∼2.53 eV) can be systematically decreased via substitution of Cl– with Br– forming the solid solution (R-/S-MBA)2CuCl4–xBrx. These compounds retain their chiral ferroelectric state until x = 2 and reach a significantly low band gap of ∼2.09 eV for (R-/S-MBA)2CuCl2Br2, which is the smallest band gap reported so far among layered hybrid
    大量的研究活动一直在探索通过电材料的光伏和光催化应用利用太阳能的可能性,利用内置电场来有效分离光激发电荷载流子。然而,这些努力中最重要的瓶颈之一是在合适的低带隙材料中找到电性,以收集相当大一部分的太阳光谱,大多数已知的电材料的带隙大于2.5 eV。在目前的工作中,我们证明了已知的手性和极性化合物(R -/ S -MBA)2 CuCl 4,其中 MBA = α-甲基苄胺,也是电性的,其配体属的电荷转移(LMCT)带隙 (∼2.53 eV) 可以通过用Br –取代 Cl –形成固溶体 ( R -/ S -MBA) 2 CuCl 4– x Br x来系统地减小。这些化合物保持其手性电态直到x = 2 并达到 ( R -/ S -MBA) 2 CuCl 2 Br 2的~2.09 eV 的显着低带隙,这是迄今为止报道的层状杂化电体中最小的带隙材料。我们借助最先进的电子结构计算来阐明带
  • Chiral Ruthenium Halide Semiconductor with Strong Antiferromagnetic Coupling
    作者:Haolin Lu、Tengfei He、Haolin Wu、Fenglian Qi、Hebin Wang、Bing Sun、Tianyin Shao、Tianjiao Qiao、Hao‐Li Zhang、Dali Sun、Yongsheng Chen、Zhiyong Tang、Guankui Long
    DOI:10.1002/adfm.202308862
    日期:2024.1
    investigated. Owing to the strong antiferromagnetic coupling between the Ru atom through bromine bridge in the [Ru2Br9]3− dimer and the weak ferromagnetic coupling between the neighboring [Ru2Br9]3− dimer, (R/S-MBA)3Ru2Br9 exhibits antiferromagnetic property with Néel temperature at 7 K. Considering the unique magnetic property of ruthenium, together with the rapid progress of antiferromagnetic spintronics and
    手性杂化有机-无机属卤化物由于其优异的手性光电子和手性自旋电子性质而引起了广泛的关注。在此,报道了一类具有独特磁性的新型手性无属卤化物(R / S -MBA)3 Ru 2 Br 9 (MBA = 甲基苄基)。( R / S -MBA) 3 Ru 2 Br 9由手性阳离子分隔的表面共享八面体二聚体组成,结晶成P2 1 2 1 2 1的Sohncke空间群。对( R / S -MBA) 3 Ru 2 Br 9的晶体结构、手性光学、磁性和磁圆二色性进行了系统研究。由于 [Ru 2 Br 9 ] 3−二聚体中 Ru 原子之间通过桥存在强反磁耦合,而相邻的 [Ru 2 Br 9 ] 3−二聚体之间存在弱磁耦合,( R / S -MBA) 3 Ru 2 Br 9在尼尔温度为 7 K 时表现出反磁性。考虑到独特的磁性,加上近年来反磁性自旋电子学和光自旋电子学的快速进展,这项工作为手性
  • Merz, Andreas; Eichner, Manfred; Tomahogh, Robert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1774 - 1784
    作者:Merz, Andreas、Eichner, Manfred、Tomahogh, Robert
    DOI:——
    日期:——
  • Chiral 2D Organic Inorganic Hybrid Perovskite with Circular Dichroism Tunable Over Wide Wavelength Range
    作者:Jihoon Ahn、Sunihl Ma、Ji-Young Kim、Jihoon Kyhm、Wooseok Yang、Jung Ah Lim、Nicholas A. Kotov、Jooho Moon
    DOI:10.1021/jacs.9b11453
    日期:2020.3.4
    The effect of chemical-composition modification on the chiroptical property of chiral organic ammonium cation-containing organic inorganic hybrid perovskite (chiral OIHP) is investigated. Varying the mixing ratio of bromide and iodide anions in S- or R-C6H5CH2(CH3)NH3)(2)PbI4(1-x)Br4x modifies the band gap of chiral OIHP, leading to a shift of the circular dichroism (CD) signal from 495 to 474 nm. However, it is also found that an abrupt crystalline structure transition occurs, and the CD signal is turned off when iodide-determinant phases are transformed into the bromide-determinant phase. To obtain CD in the wavelength range where the bromide-determinant phase is supposed to exhibit chiroptical activity, that is, <474 nm, S- or R-C12H7CH2(CH3)NH3 with a larger spacer group can be adopted; thus, the CD signal can be further blue-shifted to similar to 375 nm. Here, we show that chemical-composition modification of chiral OIHP affects the chiroptical properties of chiral OIHP in two ways: (1) tuning the wavelength of CD by modulating the excitonic band structure and (2) switching the CD on and off by inducing a crystalline-structure change. These properties can be utilized for structural engineering of high-performance chiroptical materials for spin-polarized light-emitting devices and polarization-based optoelectronics.
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