2-(3,5-Bisphenyl)-1,3-dithiane | 76280-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,5-Bisphenyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(3,5-Bis-phenyl)-1,3-dithiane；2-[3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]-1,3-dithiane
• CAS: 76280-62-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄S₂
• 分子量: 316.442
• InChiKey: VKSCUEUVKKBNIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-Bisphenyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 DOWEX-50W-4X 、 镍 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2'-Acetoxyolivetol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′- and 3′-Acetoxyolivetols [5-(2- and 3-Acetoxypentyl)-1,3-benzenediols]: Key Intermediates in the Synthesis of Tetrahydrocannabinol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29193
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3,5-Bisphenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′- and 3′-Acetoxyolivetols [5-(2- and 3-Acetoxypentyl)-1,3-benzenediols]: Key Intermediates in the Synthesis of Tetrahydrocannabinol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29193

文献信息

• Improved Procedure for the Preparation of Chiral 1,2-Epoxybutanes: Total Synthesis of (<i>S</i>)-3′-Hydroxy-Δ⁹-tetrahydrocannabinol, A Highly Active Metabolite of Δ⁹-Tetrahydrocannabinol
  作者：H. Sard、R. P. Duffley、L. R. Robertson、R. K. Razdan

  DOI：10.1055/s-1984-30884

  日期：——