3,5-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde | 76280-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 3,5-bis(methoxymethoxy)-
• CAS: 76280-61-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: RIKIEMNKLOZWEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 盐酸 、 sodium acetate 、 甲基三苯基溴化膦 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 白藜芦醇
  参考文献：
  名称：

  苯酚重氮盐和苯乙烯的Heck-Matsuda偶联的范围和局限性：酚类对苯二酚的保护基经济合成†

  摘要：

  4-苯酚重氮盐与各种苯乙烯进行Pd催化的Heck反应，生成4'-羟基苯乙烯。与类似的4-甲氧基苯重氮盐相比，几乎在所有情况下均观察到更高的收率和更少的副产物。相反，用2-和3-苯酚重氮盐使反应完全失败。对于这些取代方式，甲氧基取代的衍生物是优越的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40420j
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.08h， 生成 3,5-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  鲍拉霉素A的立体选择性合成。

  摘要：

  新的结构类别的抗生素很少见，而结构新颖的广谱抗生素则例外。最近发现的鲍拉霉素构成了这些备受珍视的化合物的杰出实例，因此，在合成努力和生物学研究方面都引起了相当大的关注。首次，我们报告了鲍拉霉素家族常见碳骨架的克级制备方法，以及其最有效成员鲍拉霉素A的全合成。我们的方法采用高度立体选择性，催化剂控制的不对称共轭加成物硫酯设定了关键的立体中心，以及首次报道使用“干式臭氧分解”来揭示天然产物的总合成中被掩盖的羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03443

文献信息

• Stereoselective construction of the octalin unit of symbioimine using an intramolecular Diels–Alder reaction
  作者：Emi Sakai、Keisuke Araki、Hiroyoshi Takamura、Daisuke Uemura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.012

  日期：2006.9

  The octalin unit of symbioimine (1) has been synthesized stereoselectively via an intramolecular Diels–Alder reaction.

  共生亚胺（1）的八醇单元是通过分子内Diels-Alder反应立体选择性合成的。
• New multi-target-directed small molecules against Alzheimer's disease: a combination of resveratrol and clioquinol
  作者：Fei Mao、Jun Yan、Jianheng Li、Xian Jia、Hui Miao、Yang Sun、Ling Huang、Xingshu Li

  DOI：10.1039/c4ob00998c

  日期：——

  Alzheimer's disease (AD) is currently one of the most difficult and challenging diseases to treat. Based on the ‘multi-target-directed ligands’ (MTDLs) strategy, we designed and synthesised a series of new compounds against AD by combining the pharmacophores of resveratrol and clioquinol. The results of biological activity tests showed that the hybrids exhibited excellent MTDL properties: a significant ability to inhibit self-induced β-amyloid (Aβ) aggregation and copper(II)-induced Aβ aggregation, potential antioxidant behaviour (ORAC-FL value of 0.9–3.2 Trolox equivalents) and biometal chelation. Among these compounds, (E)-5-(4-hydroxystyryl)quinoline-8-ol (10c) showed the most potent ability to inhibit self-induced Aβ aggregation (IC50 = 8.50 μM) and copper(II)-induced Aβ aggregation and to disassemble the well-structured Aβ fibrils generated by self- and copper(II)-induced Aβ aggregation. Note that 10c could also control Cu(I/II)-triggered hydroxyl radical (OH˙) production by halting copper redox cycling via metal complexation, as confirmed by a Cu–ascorbate redox system assay. Importantly, 10c did not show acute toxicity in mice at doses of up to 2000 mg kg−1 and was able to cross the blood–brain barrier (BBB), according to a parallel artificial membrane permeation assay. These results indicate that compound 10c is a promising multifunctional compound for the development of novel drugs for AD.

  阿尔茨海默病（AD）是目前治疗上最为困难和最具挑战性的疾病之一。结合白藜芦醇和氯碘羟喹的药效团，基于“多靶点导向的配体”（MTDLs）策略，我们设计并合成了一系列新的AD治疗药物。生物活性测试结果表明，这些化合物具有优异的MTDL特性：显著的自发β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集抑制能力和铜（II）诱导的Aβ聚集抑制能力，潜在的抗氧化行为（ORAC-FL值为0.9–3.2 Trolox当量）和生物金属螯合作用。在这些化合物中，（E）-5-（4-羟基苯乙烯基）喹啉-8-醇（10c）表现出最强的自发性Aβ聚集抑制能力（IC50 = 8.50 μM）和铜（II）诱导的Aβ聚集抑制能力，以及分解自发和铜（II）诱导的Aβ聚集产生的结构良好的Aβ纤维的能力。需要注意的是，10c还能通过金属配位作用阻止铜的氧化还原循环，从而控制Cu（I/II）触发的羟基自由基（OH·）生成，这一点通过Cu–抗坏血酸盐氧化还原体系检测得到证实。重要的是，在小鼠中，10c在高达2000 mg kg^-1的剂量下未显示急性毒性，并且能够穿过血脑屏障（BBB），这一点通过平行人工膜渗透检测得到证实。这些结果表明，化合物10c是一种有前景的多功能化合物，可用于开发新型AD药物。
• Enantioselective 1,2-Difunctionalization of 1,3-Butadiene by Sequential Alkylation and Carbonyl Allylation
  作者：Yang Xiong、Guozhu Zhang

  DOI：10.1021/jacs.7b12760

  日期：2018.2.28

  A highly enantioselective three-component coupling of 1,3-butadiene with a variety of fluorinated or nonfluorinated alkyl halides and aldehydes has been achieved relying on a Cr/Co bimetallic catalysis system. The strategy established here facilitates straightforward introduction of the privileged fluoro functionalities into homoallylic alcohols from bulk feedstock materials in a highly anti-diastereo

  依靠 Cr/Co 双金属催化系统实现了 1,3-丁二烯与各种氟化或非氟化烷基卤化物和醛的高度对映选择性三组分偶联。这里建立的策略有助于以高度反非对映和对映选择性的方式直接将特权氟官能团从散装原料中引入高烯丙醇。
• Synthesis of resveratrol derivatives as new analgesic drugs through desensitization of the TRPA1 receptor
  作者：Syuhei Nakao、Miyuki Mabuchi、Shenglan Wang、Yoko Kogure、Tadashi Shimizu、Koichi Noguchi、Akito Tanaka、Yi Dai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.025

  日期：2017.7

  A series of 31 resveratrol derivatives was designed, synthesized and evaluated for activation and inhibition of the TRPA1 channel. Most acted as activators and desensitizers of TRPA1 channels like resveratrol or allyl isothiocyanate (AITC). Compound 4z (HUHS029) exhibited higher inhibitory activity than resveratrol with an IC50 value of 16.1 μM. The activity of 4z on TRPA1 was confirmed in TRPA1-expressing

  设计，合成和评估了一系列31种白藜芦醇衍生物，以激活和抑制TRPA1通道。大部分充当白藜芦醇或异硫氰酸烯丙酯（AITC）等TRPA1通道的激活剂和脱敏剂。化合物4z（HUHS029）的抑制活性高于白藜芦醇，IC 50值为16.1μM 。通过全细胞膜片钳记录，在表达TRPA1的HEK293细胞以及大鼠背根神经节神经元中证实了4z对TRPA1的活性。此外，用4z预处理对体内AITC引起的TRPA1相关的疼痛行为表现出镇痛作用。
• Convenient synthesis of flavanone derivatives via oxa-Michael addition using catalytic amount of aqueous cesium fluoride
  作者：Motofumi Miura、Karin Shigematsu、Masaharu Toriyama、Shigeyasu Motohashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153480

  日期：2021.11

  flavanones, which included polycyclic aromatic and heterocyclic rings, were readily synthesized via oxa-Michael addition from the corresponding hydroxychalcones with a catalytic amount of aqueous cesium fluoride solution under mild conditions. This method could be applied to the scalable synthesis of eriodictyol as a known potent inhibitor of the SARS-CoV-2 spike protein.

  在温和条件下，从相应的羟基查耳酮与催化量的氟化铯水溶液通过氧杂-迈克尔加成容易合成总共 36 种黄烷酮，其中包括多环芳环和杂环。该方法可用于作为 SARS-CoV-2 刺突蛋白的已知强效抑制剂圣草酚的可扩展合成。