S-1-(N-(4-acetamido-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)acetamido)-5-(4-fluorophenyl)-5-oxopentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate | 1608082-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-1-(N-(4-acetamido-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)acetamido)-5-(4-fluorophenyl)-5-oxopentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate
• CAS: 1608082-66-1
• 化学式: C₂₃H₂₃F₄N₃O₄S₂
• 分子量: 545.579
• InChiKey: QNALXNCZRUAJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-1-(N-(4-acetamido-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)acetamido)-5-(4-fluorophenyl)-5-oxopentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate 在 2,6-二甲基吡啶 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到N-(1-acetyl-5,6-difluoro-3-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  自由基ipso-取代导致氟7-氮杂吲哚和氟7-氮杂吲哚的碳-氟键

  摘要：

  报道了碳-氟键在合成上有用的自由基ipso取代的罕见例子，导致高度官能化的5,6-二氟-7-氮杂二氢吲哚。在N-苄基-四唑衍生物的情况下，观察到了意外的氢原子易位和断裂，并损失了分子氮并形成了腈。

  DOI：

  10.1021/ol500985f
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 S-1-(N-(4-acetamido-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)acetamido)-5-(4-fluorophenyl)-5-oxopentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  自由基ipso-取代导致氟7-氮杂吲哚和氟7-氮杂吲哚的碳-氟键

  摘要：

  报道了碳-氟键在合成上有用的自由基ipso取代的罕见例子，导致高度官能化的5,6-二氟-7-氮杂二氢吲哚。在N-苄基-四唑衍生物的情况下，观察到了意外的氢原子易位和断裂，并损失了分子氮并形成了腈。

  DOI：

  10.1021/ol500985f