名称:
Chemical Modification of Rupestonic Acid and Preliminarily In Vitro Antiviral Activity Against Influenza A3and B Viruses
摘要:
为了提升岩藻甾酸的生物活性,合成了21种新的岩藻甾酸脂肪酸酯衍生物(2a-2h)和芳香酯衍生物(2i-2u),并由中国国家药物筛选中心初步评估了它们的体外抗流感活性,以奥司他韦和利巴韦林作为参考药物。结果显示,2l($IC_{50}=0.5{\mu}mol/L$)在合成的化合物中表现出强大的抗流感A3病毒活性,其效力是参考药物奥司他韦($IC_{50}=5.1{\mu}mol/L$)的10倍。
DOI:
10.5012/bkcs.2011.32.4.1293