N-(2-{(5S,6S)-6-[2-Bromo-6-methoxy-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-phenoxy]-5-hydroxy-cyclohex-1-enyl}-ethyl)-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide | 144318-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-{(5S,6S)-6-[2-Bromo-6-methoxy-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-phenoxy]-5-hydroxy-cyclohex-1-enyl}-ethyl)-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 144318-22-9
• 化学式: C₃₁H₃₄BrNO₅S₂
• 分子量: 644.651
• InChiKey: PMQXOPSACGYFGH-BPQLGDTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-{(5S,6S)-6-[2-Bromo-6-methoxy-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-phenoxy]-5-hydroxy-cyclohex-1-enyl}-ethyl)-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 (+/-)-dihydrocodeinone
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of (.+-.)-dihydroisocodeine in 11 steps by the tandem radical cyclization strategy. A formal total synthesis of (.+-.)-morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00050a075
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3-Hydroxy-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 三丁基膦 、 氢氟酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 N-(2-{(5S,6S)-6-[2-Bromo-6-methoxy-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-phenoxy]-5-hydroxy-cyclohex-1-enyl}-ethyl)-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of (.+-.)-dihydroisocodeine in 11 steps by the tandem radical cyclization strategy. A formal total synthesis of (.+-.)-morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00050a075