N-(2-((3R,3aR,3a1S,9aS)-3-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,3a,3a1,9a-hexahydrophenanthro[4,5-bcd]furan-3a1-yl)ethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide | 872033-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-(2-((3R,3aR,3a1S,9aS)-3-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,3a,3a1,9a-hexahydrophenanthro[4,5-bcd]furan-3a1-yl)ethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[(8S,11R,12R,13S)-11-hydroxy-2-methoxy-15-oxatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),6-tetraen-13-yl]ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 872033-94-8
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅S
• 分子量: 455.575
• InChiKey: KDLLCJNDCRASGQ-ZBXIDMRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((3R,3aR,3a1S,9aS)-3-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,3a,3a1,9a-hexahydrophenanthro[4,5-bcd]furan-3a1-yl)ethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到isocodeine
  参考文献：
  名称：

  （-）-吗啡的合成：烯丙基邻苯二甲酸二羟乙酯的顺序克莱森/克莱森重排的应用

  摘要：

  描述了基于顺序的[3,3]-σ重排合成（-）-吗啡的详细方法。烯丙基邻位二醇的连续的克莱森/克莱森重排在一次操作中导致两个连续碳中心的立体选择性形成，包括空间上受累的季碳。在随后的Friedel-Crafts型环化反应中，成功区分了该反应中生成的两种乙酯。（-）-吗啡双键是在第一代合成的后期引入的，但在第二代合成的较早阶段形成的，从而导致了通往最终产物的更有效途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201203284
• 作为产物：
  描述：

  2-((3R,3aR,3a1S,9aS)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-1,2,3,3a,3a1,9a-hexahydrophenanthro[4,5-bcd]furan-3a1-yl)acetaldehyde 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 盐酸甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 N-(2-((3R,3aR,3a1S,9aS)-3-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,3a,3a1,9a-hexahydrophenanthro[4,5-bcd]furan-3a1-yl)ethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  （-）-吗啡的合成：烯丙基邻苯二甲酸二羟乙酯的顺序克莱森/克莱森重排的应用

  摘要：

  描述了基于顺序的[3,3]-σ重排合成（-）-吗啡的详细方法。烯丙基邻位二醇的连续的克莱森/克莱森重排在一次操作中导致两个连续碳中心的立体选择性形成，包括空间上受累的季碳。在随后的Friedel-Crafts型环化反应中，成功区分了该反应中生成的两种乙酯。（-）-吗啡双键是在第一代合成的后期引入的，但在第二代合成的较早阶段形成的，从而导致了通往最终产物的更有效途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201203284

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (−)-Dihydrocodeinone: A Short Formal Synthesis of (−)-Morphine¹^,
  作者：Kathlyn A. Parker、Demosthenes Fokas

  DOI：10.1021/jo0513008

  日期：2006.1.1

  applied in an asymmetric synthesis of (−)-dihydrocodeinone. A chiral cyclohexenol (R-32), from the CBS reduction of the enone, is the source of chirality. The first key step, tandem closure in which stereochemistry is controlled by geometric constraints, (−)-15b → (+)-16, was followed by an unprecedented reductive hydroamination, completing the synthesis of (−)-dihydroisocodeine ((−)-17) in 13 steps from

  吗啡生物碱的自由基环化方法已用于（-）-二氢可待因酮的不对称合成中。手性环己烯醇（R - 32），是通过CBS烯酮的还原得到的，是手性的来源。第一个关键步骤是串联闭合，其中立体化学受几何约束（-）- 15b →（+）- 16的控制，随后进行了空前的还原性加氢胺化反应，完成了（-）-二氢异可待因（（-）- 17）从市售材料中分13步进行。
• Formal synthesis of (−)-morphine from d-glucal based on the cascade Claisen rearrangement
  作者：Hiroki Tanimoto、Ryosuke Saito、Noritaka Chida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.037

  日期：2008.1

  The formal synthesis of (−)-morphine is described. The C-ring in morphine was prepared in an optically pure form from d-glucal using Ferrier’s carbocyclization reaction, and the vicinal tertiary and quaternary stereocenters in the C-ring were stereoselectively generated in a one-step reaction based on the cascade sequential Claisen rearrangement of an allylic vicinal diol derivative. After the one-step

  描述了（-）-吗啡的形式合成。吗啡中的C环是使用Ferrier的碳环化反应以光学纯净的形式由d-葡萄糖制备而来的，C环中的邻位三级和四级立体中心是根据级联顺序Claisen重排在一步反应中立体选择性生成的烯丙基邻二醇的衍生物。一步形成二苯并呋喃结构后，分子内的Friedel-Crafts型反应有效地构建了ABCE-菲呋喃骨架。引入甲苯磺酰胺功能，然后进行还原环化，得到（-）-二氢异可待因，这是已知的（-）-吗啡合成中间体。
• Convergent synthesis of (.+-.)-dihydroisocodeine in 11 steps by the tandem radical cyclization strategy. A formal total synthesis of (.+-.)-morphine
  作者：Kathlyn A. Parker、Demosthenes Fokas

  DOI：10.1021/ja00050a075

  日期：1992.11