9,9-(ethylenedioxy)-bicyclo<3.3.1>non-3-en-2-one | 75933-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,9-(ethylenedioxy)-bicyclo<3.3.1>non-3-en-2-one
• 英文别名: Spiro[1,3-dioxolane-2,9'-bicyclo[3.3.1]non-3-ene]-2'-one
• CAS: 75933-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: WBAFUWIKXKGUQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-(ethylenedioxy)-bicyclo<3.3.1>non-3-en-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以5.04 g的产率得到9,9-(ethylenedioxy)-bicyclo<3.3.1>nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷中的酸催化重排：由1-取代的2-羟基-9,9-（乙撑二氧基）-双环[2-]取代的6-（1,3-二氧杂戊环-2-基）-环辛酮3.3.1]-壬烷

  摘要：

  用对甲苯磺酸在干苯中处理内－2或外－2－羟基－1取代的缩酮1a – d导致可逆的C 9桥裂解，并提供平衡混合物，其中2取代的6-（1,3 -二氧戊环-2-基）环辛酮6a - d是主要产物。随着底物C 1处取代基的空间位阻的增加，存在6a - d的产率。氘交换实验有利于分子内1,3-氢化物从C 2转变为C 9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96615-3
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo<3.3.1>nonane-2,9-dione 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 9,9-(ethylenedioxy)-bicyclo<3.3.1>non-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some polyfunctionalized bicyclo[3.3.1]nonane-2,9-diones and bicyclo[4.3.1]decane-2,10-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00318a020

文献信息

• BOTTA, M.;CASTELLI, S.;GAMBACORTA, A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 14, 2913-2918
  作者：BOTTA, M.、CASTELLI, S.、GAMBACORTA, A.

  DOI：——

  日期：——