报道了对
烯醇
三氟甲磺酸酯与
烯基
硼酸的羰基化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成不对称二
烯酮的深入研究。发现能够在室温下、在 1 个大气压的 CO 压力下将衍生自内
酰胺、内
酯和
硫代内
酯(即分别为环
烯酮胺醛、
缩醛和
硫代
缩醛三氟甲磺酸酯)的结构不同的
烯醇
三氟甲磺酸酯与各种
烯基
硼酸偶联的条件。 –5 %
钯催化剂;羰基化产物的总产率为 50-86%。该方法允许收敛和快速制备可用于共轭加成和纳扎罗夫反应的底物。(© Wiley-
VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)