3-(1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)-4-methoxy-benzaldehyde | 932367-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)-4-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 3-(1-ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-3H-quinolin-7-yl)-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 932367-95-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: ZFYANWIKWSKUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)-4-methoxy-benzaldehyde 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到3-(1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)-4-hydroxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRO-[1H]-QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS RXR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA, HYPERCHOLESTEROLEMIA AND DIABETES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及治疗RXR介导的疾病。更具体地说，本发明的化合物是RXR激动剂，可用于治疗RXR介导的疾病。

  公开号：

  US20070078160A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,6-三甲基-3,4-二氢-2-喹啉酮 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)-4-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  RXR–LXR heterodimer modulators for the potential treatment of dyslipidemia

  摘要：

  A number of RXR agonists were synthesized and screened in functional assays. The synthesis and tile structure-activity relationship (SAR) within the series of compounds will be presented. Some in vivo data in rodent models for dyslipidemia and diabetes will also be presented. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.047
• 作为试剂：
  描述：

  7-bromo-1-ethyl-4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoline-2-one 、 5-醛基-2-甲氧基苯硼酸 、 甲苯 、 potassium carbonate 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 EtOAc Hexanes 、 3-(1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)-4-methoxy-benzaldehyde 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 7.05 g (99%) of product Compound 1B as a foamy solid的产率得到3-(1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)-4-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRO-[1H]-QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS RXR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA, HYPERCHOLESTEROLEMIA AND DIABETES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，制备这些化合物的方法、组合物、中间体和衍生物，并用于治疗RXR介导的疾病。更具体地说，本发明的化合物是RXR激动剂，用于治疗RXR介导的疾病。

  公开号：

  US20100105728A1

文献信息

• Dihydro-[1H]-quinolin-2-one derivatives as RXR agonists for the treatment of dyslipidemia, hypercholesterolemia and diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US08236819B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating RXR mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are RXR agonists useful for treating RXR mediated disorders.

  本发明涉及化合物(I)的方法，用于制备这些化合物，组成物，中间体和衍生物，以及用于治疗RXR介导的疾病。更具体地，本发明的化合物是RXR激动剂，用于治疗RXR介导的疾病。
• Dihydro-1[1H]-quinolin-2-one derivatives as RXR agonists for the treatment of dyslipidemia, hypercholesterolemia and diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07638533B2

  公开（公告）日：2009-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating RXR mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are RXR agonists useful for treating RXR mediated disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，制备这些化合物的方法，组成物，中间体及其衍生物，用于治疗RXR介导的疾病。更具体地说，本发明的化合物是RXR激动剂，用于治疗RXR介导的疾病。
• US7638533B2
  申请人：——

  公开号：US7638533B2

  公开（公告）日：2009-12-29
• US8236819B2
  申请人：——

  公开号：US8236819B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• RXR–LXR heterodimer modulators for the potential treatment of dyslipidemia
  作者：Bharat Lagu、Barbara Pio、Rimma Lebedev、Maria Yang、Patricia D. Pelton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.047

  日期：2007.6

  A number of RXR agonists were synthesized and screened in functional assays. The synthesis and tile structure-activity relationship (SAR) within the series of compounds will be presented. Some in vivo data in rodent models for dyslipidemia and diabetes will also be presented. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.