2-chloro-3,5,6-trimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 51783-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3,5,6-trimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: chloro-trimethoxy-[1,4]benzoquinone；Chlor-trimethoxy-[1,4]benzochinon
• CAS: 51783-56-3
• 化学式: C₉H₉ClO₅
• 分子量: 232.62
• InChiKey: AAVPQRVXJBIFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,5,6-trimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 磺胺甲恶唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-amino-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide compound with 2-chloro-3,5,6-trimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione (1:1)
  参考文献：
  名称：

  取代基对1,4-苯醌的电子受体性能的影响与磺胺甲恶唑形成分子配合物。

  摘要：

  采用UV-Vis，（1）H NMR，FT-IR，LC-MS和荧光光谱技术研究了磺胺甲恶唑与不同数量的甲氧基/氯取代的1,4-苯醌（MQ1-4）和表征反应产物。发现MQ1-4与磺胺甲基异恶唑（SULF）的相互作用通过形成包含自由基阴离子的供体-受体配合物及其转化为产物而进行。荧光猝灭研究表明，供体和受体之间的相互作用是自发的。结果表明，醌中的甲氧基（+ M效应）逐渐取代氯原子（-I效应），降低了醌的电子受体性能。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.01.016
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2,6-dimethoxybenzoquinone 在 甲醇 、 氯 作用下， 生成 2-chloro-3,5,6-trimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Huisman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1133,1152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Friedel–Crafts Condensations with Maleic Anhydrides. III. The Synthesis of Polyhydroxylated Naphthoquinones
  作者：Richard Huot、Paul Brassard

  DOI：10.1139/v74-132

  日期：1974.3.1

  The condensation of hydroquinone ethers with an excess of dihalomaleic anhydrides has been found to give particularly good yields of dihalonaphthazarins. The etherification of the latter and the nu...

  已发现氢醌醚与过量的二卤代马来酸酐的缩合产生特别好的二卤萘扎林产率。后者的醚化和nu...