Acetic acid (2S,4aS)-7-isopropyl-6-methoxy-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-2-yl ester | 131556-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (2S,4aS)-7-isopropyl-6-methoxy-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-2-yl ester
• 英文别名: acetic acid-(12-methoxy-13-isopropyl-podocarpatrien-(8,11,13)-yl-(3α)-ester)；12-Methoxy-3α-acetoxy-13-isopropyl-podocarpatrien-(8,11,13)；Essigsaeure-(12-methoxy-13-isopropyl-podocarpatrien-(8,11,13)-yl-(3α)-ester)；(4aS)-6-Methoxy-2t-acetoxy-1,1,4ar-trimethyl-7-isopropyl-(10atH)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren；12-Methoxy-3α-acetoxy-13-isopropyl-podocarpatrien-(C)；12-Methoxy-3α-acetoxy-abietatrien-(8,11,13)
• CAS: 131556-90-6
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: MEFJEPFPUMKXFE-QZNHQXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4aS)-7-isopropyl-6-methoxy-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-2-yl ester 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-acetoxy-12-methoxy-abieta-8,11,13-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Yoshiki; Ishiguro, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 73,83, 118; dtsch. Ref. S. 11, 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-hinokiol 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 生成 Acetic acid (2S,4aS)-7-isopropyl-6-methoxy-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Yoshiki; Ishiguro, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 73,83, 118; dtsch. Ref. S. 11, 22

  摘要：

  DOI：