4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶1-氧化物 | 91219-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶1-氧化物
• 中文别名: 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-methoxypyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-methoxy-3,5-dimethylpyridine 1-oxide；3,5-dimethyl-4-methoxy-pyridine-N-oxide；Pyridine, 4-methoxy-3,5-dimethyl-, 1-oxide；4-methoxy-3,5-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 91219-89-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: QVLHHDZWTFJIPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶1-氧化物 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-羟甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种奥美拉唑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，公开了一种奥美拉唑中间体2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶的制备方法，以3,5‑二甲基吡啶氮氧化物为起始原料，在硝酸和硫酸的混酸中，3,5‑二甲基吡啶氮氧化物与硝酸发生硝化反应制得4‑硝基‑3,5‑二甲基‑1‑吡啶氮氧化物，再依次经甲氧基取代反应、vilsmeier反应、还原反应、氯代反应得到2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐。本发明以3,5‑二甲基吡啶氮氧化物为原料，每一步原料转化率高，中间体纯度高、摩尔收率高，均不需要精制即可直接用于下一步反应，目标产物的纯度可达到99.8％以上，总摩尔收率可达到85％以上，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN114805193A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶N-氧化物 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 11.5h， 生成 4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种奥美拉唑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，公开了一种奥美拉唑中间体2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶的制备方法，以3,5‑二甲基吡啶氮氧化物为起始原料，在硝酸和硫酸的混酸中，3,5‑二甲基吡啶氮氧化物与硝酸发生硝化反应制得4‑硝基‑3,5‑二甲基‑1‑吡啶氮氧化物，再依次经甲氧基取代反应、vilsmeier反应、还原反应、氯代反应得到2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐。本发明以3,5‑二甲基吡啶氮氧化物为原料，每一步原料转化率高，中间体纯度高、摩尔收率高，均不需要精制即可直接用于下一步反应，目标产物的纯度可达到99.8％以上，总摩尔收率可达到85％以上，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN114805193A

文献信息

• Certain pyridyl-N-oxide intermediates for the preparation of omeprazole
  申请人：Aktiebolaget Hassle

  公开号：US04544750A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  Novel compounds of the formula ##STR1## wherein R is H or CH.sub.3, a process for their preparation, and their use as intermediates in the preparation of pharmaceutically useful compounds, e.g. substituted benzimidazoles containing a pyridine radical, i.a. omeprazole.

  化合物的新颖化合物的公式为##STR1##其中R是H或CH.sub.3，其制备方法，以及它们作为制备药用化合物的中间体的用途，例如含有吡啶基团的取代苯并咪唑，如奥美拉唑。
• 一种奥美拉唑中间体的合成方法
  申请人：浙江华洲药业有限公司

  公开号：CN111303018A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明涉及一种奥美拉唑中间体的合成方法，更具体地说，它涉及奥美拉唑中间体的合成方法，其技术方案要点是：以3,5‑二甲基‑4‑硝基吡啶‑N‑氧化物为起始原料，经甲氧基化反应、甲基化反应、重排反应、氯化反应得到2‑氯甲基‑3，5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶。本发明的奥美拉唑中间体的合成方法，收率较高，可达78.9%。
• 奥美拉唑中间体的制备方法
  申请人：成都百泉生物医药科技有限公司

  公开号：CN112142653B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明涉及一种奥美拉唑中间体的制备方法。该方法以N‑甲氧基‑4‑甲氧基‑3，5‑二甲基吡啶盐为原料，加入金属离子作为添加剂，在过硫酸盐的作用下，高效制得2‑羟甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶，再将其进一步转化为2‑氯甲基‑3，5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐。该方法使2‑羟甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶的转化率、收率和品质均得到显著提升，从而使进一步反应所得的2‑氯甲基‑3，5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐的纯度提高，杂质含量降低，可以有效提高产物收率和生产效率，提高生产能力，降低生产成本。
• Processes for the preparation of omeprazole and intermediates therefore
  申请人：Aktiebolaget Hassle

  公开号：US04620008A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Novel compounds of the formula ##STR1## wherein R is H or CH.sub.3, a process for their preparation, and their use as intermediates in the preparation of pharmaceutically useful compounds, e.g. substituted benzimidazoles containing a pyridine radical, i.a. omeprazole.

  该专利描述了一种新型化合物，其化学式为##STR1##其中R为H或CH.sub.3，以及一种制备它们的方法，并且它们可以作为制备药用化合物的中间体使用，例如含有吡啶基的取代苯并咪唑，例如奥美拉唑。
• Intermediates for the preparation of omeprazole
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0103553B1

  公开（公告）日：1989-02-22