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1,3-di(tert-butyl)-5-vinylidene-1,3-cyclopentadiene | 101671-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di(tert-butyl)-5-vinylidene-1,3-cyclopentadiene
英文别名
1,3-di-tert-butyl-5-vinylidenecyclopentadiene;1,3-Di-tert-butyl-5-vinylidencyclopentadien
1,3-di(tert-butyl)-5-vinylidene-1,3-cyclopentadiene化学式
CAS
101671-71-0
化学式
C15H22
mdl
——
分子量
202.34
InChiKey
ZQEOWPFUYLCPNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    43-44 °C
  • 沸点:
    271.6±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    戊烯系列中的自由基离子。第三部分 双环戊[ a,e ]戊烯的三个顺磁性氧化还原阶段†
    摘要:
    对于新合成的非替代烃:双环戊基[ a,e ]戊烯的1,3,5,7-四(叔丁基)衍生物1,已观察到五个氧化还原阶段:自由基阳离子,中性化合物在图1中,表示自由基阴离子,二价阴离子1 2-和自由基三阴离子。有关三个顺磁级的电子结构的信息,是通过使用ESR,ENDOR和TRIPLE共振光谱法提供的。三价阴离子中未成对的电子主要存在于“内部”丁二烯-π系统上。而在阳离子和阴离子中,它主要定位在两个“外”五元环上。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710511
  • 作为产物:
    描述:
    (5E)-1,3-ditert-butyl-5-(1-chloroethylidene)cyclopenta-1,3-diene 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 以88%的产率得到1,3-di(tert-butyl)-5-vinylidene-1,3-cyclopentadiene
    参考文献:
    名称:
    Stowasser, Bernd; Hafner, Klaus, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 5, p. 477 - 479
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Properties of the First [4.4]Ferrocenophane-1,3,15,17-tetrayne
    作者:Kai H. H. Fabian、Hans-Jörg Lindner、Norbert Nimmerfroh、Klaus Hafner
    DOI:10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3402::aid-anie3402>3.0.co;2-9
    日期:2001.9.17
  • Solid State Dimerization of a 5-Vinylidene- Cyclopentadiene
    作者:Hans Jörg Lindner、Klaus Hafner
    DOI:10.1080/10587259608039393
    日期:1996.2
    The kinetically stabilized 1.3-di-t-butyl-5-vinylidenecyclopentadiene (1) dimerizes in a thermal solid state reaction to the tetraquinane derivative 6. A reaction mechanism for this topochemically controlled reaction is proposed on the basis of results of X-ray analyses and semiempirical calculations.
  • HAFNER, KLAUS, PURE AND APPL. CHEM., 62,(1990) N, C. 531-540
    作者:HAFNER, KLAUS
    DOI:——
    日期:——
  • STOWASSER B.; HAFNER K., ANGEW. CHEM., 98,(1986) N 5, 477-479
    作者:STOWASSER B.、 HAFNER K.
    DOI:——
    日期:——
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