1,3-Di-tert-butyl-6-chlorpentafulven | 85655-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-Di-tert-butyl-6-chlorpentafulven
• 英文别名: 1,3-di-t-butyl-6-chloro-pentafulvene；(5E)-1,3-ditert-butyl-5-(chloromethylidene)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 85655-87-4
• 化学式: C₁₄H₂₁Cl
• 分子量: 224.774
• InChiKey: CHFACMRXXAJFSG-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Di-tert-butyl-6-chlorpentafulven 在 叠氮化锂 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到(E)-5-azidomethylene-1,3-di-tert-butylcyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  1-azaspiro [2.4] hepta-1,4,6-trienes的合成和氮杂螺共轭反应的光电子能谱研究。

  摘要：

  1-氮杂螺[2.4]庚-1,4,6-三烯3a-c是通过6-叠氮基富烯5a-c的光解或热解制备的，可通过前体4a，b的亲核取代反应或亲核加成来获得酸生成亚乙烯基-环戊二烯（6c）。利用密度泛函理论（DFT）B3LYP计算，记录并分析了2-甲基-1-氮杂螺[2.4]庚-1,4,6-三烯（3c）的紫外光电子光谱。已经确定了充分的共轭相互作用。2H-叠氮氮原子的孤对轨道n（N）与环戊二烯环的pi 1轨道相互作用。相对于两个母体化合物环戊二烯（7）和3-甲基-2H-叠氮基（9），这些轨道的能量分别降低或增加0.95或0.91 eV。此外，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021115)8:22<5089::aid-chem5089>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-t-butyl-cyclopentadiene-1-carbaldehyde 在 草酰氯 作用下， 以70%的产率得到1,3-Di-tert-butyl-6-chlorpentafulven
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nucleophilic substitution of stable 6-halo-pentafulvenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85778-0

文献信息

• Hafner, Klaus; Stowasser, Bernd; Krimmer, Hans-Peter, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 7, p. 646 - 648
  作者：Hafner, Klaus、Stowasser, Bernd、Krimmer, Hans-Peter、Fischer, Stefanie、Boehm, Michael C.、Lindner, Hans Joerg

  DOI：——

  日期：——
• Stowasser, Bernd; Hafner, Klaus, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 5, p. 477 - 479
  作者：Stowasser, Bernd、Hafner, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Hafner, Klaus; Krimmer, Hans-Peter; Stowasser, Bernd, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 6, p. 496 - 497
  作者：Hafner, Klaus、Krimmer, Hans-Peter、Stowasser, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• HAFNER, KLAUS, PURE AND APPL. CHEM., 62,(1990) N, C. 531-540
  作者：HAFNER, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• KRIMMER, H. -P.;STOWASSER, B.;HAFNER, K., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 49, 5135-5138
  作者：KRIMMER, H. -P.、STOWASSER, B.、HAFNER, K.

  DOI：——

  日期：——