acetic acid 2-[4-(5-acetoxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-14-ethyl-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-13-(2-nitro-phenoxy)-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-11-en-6-yloxy]-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 850146-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid 2-[4-(5-acetoxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-14-ethyl-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-13-(2-nitro-phenoxy)-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-11-en-6-yloxy]-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 850146-56-4
• 化学式: C₄₈H₇₄N₂O₁₆
• 分子量: 935.119
• InChiKey: NUZHVUQXXPPVPN-ASYAPNDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  206.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2-[4-(5-acetoxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-14-ethyl-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-13-(2-nitro-phenoxy)-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-11-en-6-yloxy]-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 nickel dichloride 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸吡啶 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.67h， 生成 (1S,2R,5R,7R,8R,9R,11R,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-3,22-dioxa-15-azatricyclo[12.8.0.016,21]docosa-16,18,20-triene-4,6,12-trione
  参考文献：
  名称：

  新型红霉素A衍生物：11,12-苯并恶嗪酮醇化物的合成

  摘要：

  已经合成了一系列新的红霉素A的11，12-苯并恶嗪酮化物衍生物。通过分子内迈克尔将C12- O-（2-氨基苯基）基团加到10,11-脱水红霉素A衍生物3的烯酮官能团上，立体选择性地构建了C11，C12-苯并恶嗪结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.126
• 作为产物：
  描述：

  克拉霉素 在 碳酸乙烯酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 acetic acid 2-[4-(5-acetoxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-14-ethyl-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-13-(2-nitro-phenoxy)-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-11-en-6-yloxy]-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新型红霉素A衍生物：11,12-苯并恶嗪酮醇化物的合成

  摘要：

  已经合成了一系列新的红霉素A的11，12-苯并恶嗪酮化物衍生物。通过分子内迈克尔将C12- O-（2-氨基苯基）基团加到10,11-脱水红霉素A衍生物3的烯酮官能团上，立体选择性地构建了C11，C12-苯并恶嗪结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.126