(2R,6R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-5-oxo-heptanal | 122213-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,6R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-5-oxo-heptanal
• 英文别名: (2R,6R)-6-[(4S,5S,6R)-6-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methyl-5-oxoheptanal
• CAS: 122213-37-0
• 化学式: C₃₄H₅₀O₅Si
• 分子量: 566.853
• InChiKey: IIIWGMMRMXZLFK-TUCXVIFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-5-oxo-heptanal 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 4(S)-hydroxy-8(S)-<(tert-butoxycarbonyl)methyl>-2(R)-<1(R)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-3(R),5(R),9(R)-trimethyl-(6S)-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (-)-calcimycin (A-23187) via the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a019
• 作为产物：
  描述：

  3(R)-<1(S),4-dimethyl-2-(E)-pentenyl>-4(R)-methyl-5-(S)-<1(R)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-dihydro-2(3H)-furanone 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 (2R,6R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-5-oxo-heptanal
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (-)-calcimycin (A-23187) via the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a019

文献信息

• ZIEGLER, FREDERICK E.;CAIN, WILLIAM T., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3347-3353
  作者：ZIEGLER, FREDERICK E.、CAIN, WILLIAM T.

  DOI：——

  日期：——