3-chloro-6-((4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)pyridazine | 1374673-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-6-((4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-[5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy]-pyridazine；3-chloro-6-[[5-(4-fluorophenyl)-3-methyltriazol-4-yl]methoxy]pyridazine
• CAS: 1374673-05-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClFN₅O
• 分子量: 319.726
• InChiKey: ZDOSIFGUWJHNKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-((4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)pyridazine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate lithium hydroxide 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-[5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy]-pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS I

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的新型三唑化合物， 其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20120115844A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸酐 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 oil 、 苯 为溶剂， 反应 97.25h， 生成 3-chloro-6-((4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR DES TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012062687A1

文献信息

• Triazole compounds I
  申请人：Hernandez Maria-Clemencia

  公开号：US08742097B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新型的三唑类化合物，其化学式为（I），其中A，X，Y，Z，R1，R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及化合物（I）的制造，包括它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2638029A1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US8742097B2
  申请人：——

  公开号：US8742097B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS I
  申请人：Hernandez Maria-Clemencia

  公开号：US20120115844A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型三唑化合物， 其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012062687A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。