组织蛋白酶抑制剂1 | 225120-65-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 蛋白酶体(Proteases)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 组织蛋白酶抑制剂1
• 中文别名: N-[(1S)-1-[(3-氯苯基)甲基]-2-[(氰基甲基)氨基]-2-氧代乙基]-3-叔丁基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺
• 英文名称: Cathepsin inhibitor 1
• 英文别名: 5-tert-butyl-N-[(2S)-3-(3-chlorophenyl)-1-(cyanomethylamino)-1-oxopropan-2-yl]-2-methylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 225120-65-0
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 401.896
• InChiKey: MZRVIHRERYCHBL-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  溶于 DMSO > 10 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  29242990

制备方法与用途

生物活性：Cathepsin Inhibitor 1抑制剂是一种针对Cathepsin (L, L2, S, K, B)的抑制剂，其pIC50值分别为7.9、6.7、6.0、5.5和5.2。

靶点	值
Cathepsin L	7.9 (pIC50)
Cathepsin L2	6.7 (pIC50)
Cathepsin S	6.0 (pIC50)
Cathepsin K	5.5 (pIC50)
Cathepsin B	5.2 (pIC50)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氨基乙腈 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 组织蛋白酶抑制剂1
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl nitrile inhibitors of Cathepsin L

  摘要：

  A series of potent Cathepsin L inhibitors with good selectivity with respect to other cysteine Cathepsins is described and SAR is discussed with reference to the crystal structure of a protein-ligand complex. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.071

文献信息

• Dipeptidyl nitrile inhibitors of Cathepsin L
  作者：Nabil Asaad、Paul A. Bethel、Michelle D. Coulson、Jack E. Dawson、Susannah J. Ford、Stefan Gerhardt、Matthew Grist、Gordon A. Hamlin、Michael J. James、Emma V. Jones、Galith I. Karoutchi、Peter W. Kenny、Andrew D. Morley、Keith Oldham、Neil Rankine、David Ryan、Stuart L. Wells、Linda Wood、Martin Augustin、Stephan Krapp、Hannes Simader、Stefan Steinbacher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.071

  日期：2009.8

  A series of potent Cathepsin L inhibitors with good selectivity with respect to other cysteine Cathepsins is described and SAR is discussed with reference to the crystal structure of a protein-ligand complex. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.