methyl-4-<1D-(1N,2,4,5/3,6)-(5-C-acetoxymethyl-2,3,6-tri-O-acetyl-4,5-di-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)amino>-3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-4-desoxy-β-D-glucopyranoside | 122901-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-4-<1D-(1N,2,4,5/3,6)-(5-C-acetoxymethyl-2,3,6-tri-O-acetyl-4,5-di-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)amino>-3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-4-desoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Qnjhvxymnyiaft-dzvxwympsa-；[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-6-methoxy-5-phenylmethoxy-3-[[(1R,2S,3R,4S,5R,6S)-2,5,6-triacetyloxy-3-(acetyloxymethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)cyclohexyl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 122901-36-4
• 化学式: C₄₇H₅₇NO₁₇
• 分子量: 907.966
• InChiKey: QNJHVXYMNYIAFT-DZVXWYMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4-<1D-(1N,2,4,5/3,6)-(5-C-acetoxymethyl-2,3,6-tri-O-acetyl-4,5-di-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)amino>-3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-4-desoxy-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl-4-desoxy-4-<1D-(1N,2,4,5/3,6)-(5-C-hydroxymethyl-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)amino>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Mielke, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetyl-4-<1D-(1N,2,4,5/3,6)-(6-O-acetyl-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-5-C-benzyloxymethyl-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)amino>-1,6-anhydro-2-O-benzyl-4-desoxy-β-D-glucopyranose 在 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 silver perchlorate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl-4-<1D-(1N,2,4,5/3,6)-(5-C-acetoxymethyl-2,3,6-tri-O-acetyl-4,5-di-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)amino>-3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-4-desoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Mielke, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：