4-<(10,11-dihydro-5H-dibenzazepin-4-yl)hydroxymethyl>-N,N-diethylnicotinamide | 116365-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-<(10,11-dihydro-5H-dibenzazepin-4-yl)hydroxymethyl>-N,N-diethylnicotinamide
• 英文别名: 4-[(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-4-yl)hydroxymethyl]-N,N-diethylnicotinamide；4-[6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepin-1-yl(hydroxy)methyl]-N,N-diethylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 116365-96-9
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₂
• 分子量: 401.508
• InChiKey: ZBVRNTVUGPNVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(10,11-dihydro-5H-dibenzazepin-4-yl)hydroxymethyl>-N,N-diethylnicotinamide 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 铜 、 对甲苯磺酸 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5,9,10,16-tetrahydro<1>benzazepino<3,2,1-jk>pyrido<3,4-c><1>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Dunbar, Philip G.; Martin, Arnold R., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3165 - 3172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-4-carboxaldehyde 、 尼可刹米 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 生成 4-<(10,11-dihydro-5H-dibenzazepin-4-yl)hydroxymethyl>-N,N-diethylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Dunbar, Philip G.; Martin, Arnold R., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3165 - 3172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUNBAR, PH. G.;MARTIN, A. R., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3165-3172
  作者：DUNBAR, PH. G.、MARTIN, A. R.

  DOI：——

  日期：——