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(E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxy-4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one | 1335130-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxy-4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxy-4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1335130-94-3
化学式
C19H16O4
mdl
——
分子量
308.334
InChiKey
CDXUIZXYKAFTRE-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三唑环侧链烷烃间隔基连接的查尔酮-吡咯并苯并二氮杂卓共轭物的合成及抗癌活性
    摘要:
    为了开发用于抗癌治疗的多靶点药物,一类新的查尔酮-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂(PBD)缀合物通过包含烷撑间隔基的1,2,3-三唑部分连接设计和合成。将这两个核心药效团结构与A -C8 / C处的修饰相结合PBD环系统的-C2位置可产生具有改进功效的类似物,并显示出有希望的体外抗癌活性,范围在<0.1–2.92μM之间。这些PBD偶联物导致G1细胞周期停滞,并对G1细胞周期调节蛋白(如细胞周期蛋白D1和Cdk4)产生影响。这些缀合物还显示出对在乳腺癌细胞增殖中起重要作用的NF-kB,Bcl-XL蛋白的抑制作用。这些发现表明,该系列化合物中的一种4d最有效,并且有可能进行详细研究。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.05.050
  • 作为产物:
    描述:
    香草醛potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxy-4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of chalcone-triazole hybrid derivatives as 15-LOX inhibitors
    摘要:
    摘要:采用高效的醛缩/点击反应序列合成了基于查尔酮-三唑的衍生物,产率为中等至良好。研究了目标化合物抑制15-脂氧合酶酶的能力,并观察到合成化合物的中等至低的抑制活性。
    DOI:
    10.1515/znb-2017-0115
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