ethyl 2-((2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)thio)acetate | 153783-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-((2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)thio)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylacetate
• CAS: 153783-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅S
• mdl: MFCD12645525
• 分子量: 283.305
• InChiKey: FKFSIWJPKZLQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)thio)acetate 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到Ethyl 2-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]sulfonylacetate
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Reddy, P. V. Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1018 - 1023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 2-((2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃的Uxpol-Oxa- [2,3]嗜向性重排反应，用于功能化烯醇醚的合成

  摘要：

  据报道涉及芳烃的oxa- [2,3]σ重排以酮为主体，其中的C═O键极性相反。β-酮硫醚和芳烃在原位生成的硫烷基化物经过有效的重排，可以轻松，稳健地合成高官能度的烯醇醚，并具有出色的官能团相容性。初步的机理研究排除了在这种情况下运行Pummerer型重排的可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00911

文献信息

• Bhaskar Reddy D., Muralidhar Reddy M., Ramana Reddy P. V., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 10, S 1018-1023
  作者：Bhaskar Reddy D., Muralidhar Reddy M., Ramana Reddy P. V.

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Reddy, P. V. Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1018 - 1023
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Reddy, M. Muralidhar、Reddy, P. V. Ramana

  DOI：——

  日期：——
• An Umpolung Oxa-[2,3] Sigmatropic Rearrangement Employing Arynes for the Synthesis of Functionalized Enol Ethers
  作者：Rahul N. Gaykar、Malini George、Avishek Guin、Subrata Bhattacharjee、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00911

  日期：2021.5.7

  An oxa-[2,3] sigmatropic rearrangement involving arynes is reported featuring the umpolung of ketones, where the C═O bond polarity is reversed. The in situ-generated sulfur ylides from β-keto thioethers and arynes undergo efficient rearrangement allowing the facile and robust synthesis of functionalized enol ethers in high yields and excellent functional group compatibility. Preliminary mechanistic

  据报道涉及芳烃的oxa- [2,3]σ重排以酮为主体，其中的C═O键极性相反。β-酮硫醚和芳烃在原位生成的硫烷基化物经过有效的重排，可以轻松，稳健地合成高官能度的烯醇醚，并具有出色的官能团相容性。初步的机理研究排除了在这种情况下运行Pummerer型重排的可能性。