<3S,3aR,6aS(R)>-3-(1,4-Dioxaspiro<4.5>dec-2-yl)tetrahydro-1-(phenylmethyl)-1H-furo<3,4-c>isoxazole | 124891-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <3S,3aR,6aS(R)>-3-(1,4-Dioxaspiro<4.5>dec-2-yl)tetrahydro-1-(phenylmethyl)-1H-furo<3,4-c>isoxazole
• 英文别名: (3S,3aR,6aS)-1-benzyl-3-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,4-c][1,2]oxazole
• CAS: 124891-58-3
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: CRAPEXYQKJARGY-MANSERQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'S)-3-(1',4'-dioxa-spiro[4.5]dec-2'-yl)-prop-2-en-1-ol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 <3S,3aR,6aS(R)>-3-(1,4-Dioxaspiro<4.5>dec-2-yl)tetrahydro-1-(phenylmethyl)-1H-furo<3,4-c>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular nitrone cycloadditions promoted by an allylic stereocenter

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a040

文献信息

• ANNUNZIATA, RITA;CINQUINI, MAURO;COZZI, FRANCO;RAIMONDI, LAURA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1901-1908
  作者：ANNUNZIATA, RITA、CINQUINI, MAURO、COZZI, FRANCO、RAIMONDI, LAURA

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective intramolecular nitrone cycloadditions promoted by an allylic stereocenter
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Laura Raimondi

  DOI：10.1021/jo00293a040

  日期：1990.3