(4aR,6aS,10aS,10bR)-4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-4a,7,7,10a-tetramethyl-3-vinylbenzo[f]chromene | 936831-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (4aR,6aS,10aS,10bR)-4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-4a,7,7,10a-tetramethyl-3-vinylbenzo[f]chromene
• 英文别名: (4aR,6aS,10aS,10bR)-3-ethenyl-4a,7,7,10a-tetramethyl-1,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydrobenzo[f]chromene
• CAS: 936831-59-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: ZRPMNMFPAAOPSU-OGWHTMIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6aS,10aS,10bR)-4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-4a,7,7,10a-tetramethyl-3-vinylbenzo[f]chromene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.67h， 生成 (+)-chromazonarol
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Cycloaddition方法与Puupehenone相关的代谢产物：强大的血管生成抑制剂8-Epipuupehedione的合成。

  摘要：

  基于狄尔斯-阿尔德环加成法，描述了一种新的合成策略，可从紫杉醇中提取与puupehenone相关的生物活性代谢物。利用这种方法，已经合成了海洋对-苯并氮杂萘酚和有效的血管生成抑制剂8-表庚二烯二酮。

  DOI：

  10.1021/jo0626663
• 作为产物：
  描述：

  [4aR-(4aα,6aβ,10aα,10bβ)]-2-bromo-3-(bromomethyl)-4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-4a,7,7,10a-tetramethyl-1H-naphtho[2,1-b]pyran 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 (4aR,6aS,10aS,10bR)-4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-4a,7,7,10a-tetramethyl-3-vinylbenzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Cycloaddition方法与Puupehenone相关的代谢产物：强大的血管生成抑制剂8-Epipuupehedione的合成。

  摘要：

  基于狄尔斯-阿尔德环加成法，描述了一种新的合成策略，可从紫杉醇中提取与puupehenone相关的生物活性代谢物。利用这种方法，已经合成了海洋对-苯并氮杂萘酚和有效的血管生成抑制剂8-表庚二烯二酮。

  DOI：

  10.1021/jo0626663