(6aR,8R,9R,9aR)-2,2,4,4-tetraisopropyl-8-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl 4-bromobenzoate | 1054489-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6aR,8R,9R,9aR)-2,2,4,4-tetraisopropyl-8-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl 4-bromobenzoate
• CAS: 1054489-35-8
• 化学式: C₂₉H₄₃BrN₂O₈Si₂
• 分子量: 683.744
• InChiKey: WIGXEMBJFCKUAH-DLGLWYJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  118.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,8R,9R,9aR)-2,2,4,4-tetraisopropyl-8-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl 4-bromobenzoate 在 氨 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-fluoroethyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基尿甙 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6aR,8R,9R,9aR)-2,2,4,4-tetraisopropyl-8-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：