(2R,3R,4R,5R)-2-(3-(2-fluoroethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-bromobenzoate | 1054489-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(3-(2-fluoroethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-bromobenzoate
• CAS: 1054489-98-3
• 化学式: C₁₉H₂₀BrFN₂O₇
• 分子量: 487.279
• InChiKey: CHDAGXYEDAHEAP-KCYZZUKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  119.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(3-(2-fluoroethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-bromobenzoate 在 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-fluoroethyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基尿甙 在 吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(3-(2-fluoroethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：