phenethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 860648-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(hydroxymethyl)-6-(2-phenylethoxy)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 860648-09-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₉
• 分子量: 410.421
• InChiKey: FRVLNAAJEVNJCI-OUUBHVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 苯基氯化硒 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-phenylethyl d-rutinoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring Phenethyl (1→6)-β-D-Glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10383
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 palladium hydroxide - carbon 4-二甲氨基吡啶 、 immobilized β-D-glucosidase (EC 3.2.1.21) 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 phenethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring Phenethyl (1→6)-β-D-Glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10383