phenethyl 2,3,4,2',3',4'-O-hexaacetyl-α-L-arabinopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside | 860648-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenethyl 2,3,4,2',3',4'-O-hexaacetyl-α-L-arabinopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 860648-10-8
• 化学式: C₃₁H₄₀O₁₆
• 分子量: 668.649
• InChiKey: JYEKMJFKEGXZIX-UEKWFXPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  194.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenethyl 2,3,4,2',3',4'-O-hexaacetyl-α-L-arabinopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到phenethanol-β-vicianoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring Phenethyl (1→6)-β-D-Glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10383
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 palladium hydroxide - carbon 4-二甲氨基吡啶 、 immobilized β-D-glucosidase (EC 3.2.1.21) 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 123.5h， 生成 phenethyl 2,3,4,2',3',4'-O-hexaacetyl-α-L-arabinopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring Phenethyl (1→6)-β-D-Glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10383