(Z)-5-Bromodeca-1,5-diene | 121898-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-5-Bromodeca-1,5-diene
• 英文别名: (4Z)-5-bromodeca-1,4-diene
• CAS: 121898-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₇Br
• 分子量: 217.149
• InChiKey: CEUSUFCJGYIHFD-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-Bromodeca-1,5-diene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以49%的产率得到2-Pentyl-5-methoxycarbonylmethylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  两步法作为由Ni（CO）4介导的烯丙基卤和乙炔衍生物环羰基化的改进替代方法

  摘要：

  在Pd（II）配合物（如双乙腈钯（II）溴化物）催化的炔属衍生物中添加烯丙基卤化物，然后在含精确量CH 3的CH 3 CN中用Ni（CO）4环化所得的加合物。OH和Et 3 N比由Ni（CO）4介导的这些底物进行直接环羰基化来制备环戊烯，特别是对于单取代的乙炔或弱极化的二取代的乙炔而言，是一种更好的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82199-1
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 3-溴丙烯 在 bis(acetonitrile)palladium(II) bromide 作用下， 以87%的产率得到(Z)-5-Bromodeca-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  镍通过1-溴-1,4-二烯的分子内环羰基化形成环戊烯酮

  摘要：

  立体选择性合成除了烯丙基溴通过在1-溴-1,4-二烯，其进一步通过的Ni（CO）转化为环戊烯酮的形成钯（II），溴化结果催化乙炔4促进的羰基化的环化过程。通过这两个步骤序列形成四个CC键，从而生成2，3-取代的5-甲氧羰基甲基环戊烯酮1。将该方法应用于2-丁炔，可得到环戊烯酮1c，即抗生素甲基enomicyn B的直接前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85818-x

文献信息

• CAMPS, F.;COLL, J.;LLEBARIA, A.;MORETO, J. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5811-5814
  作者：CAMPS, F.、COLL, J.、LLEBARIA, A.、MORETO, J. M.

  DOI：——

  日期：——