rac-(5bR,12bR)-7-hydroxy-5b,13-dimethyl-6,7,12b,13-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,3]dioxolo[4,5-i]phenanthridin-14(5bH)-one | 83632-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: rac-(5bR,12bR)-7-hydroxy-5b,13-dimethyl-6,7,12b,13-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,3]dioxolo[4,5-i]phenanthridin-14(5bH)-one
• 英文别名: N-methyl-2,3-(methylenedioxy)-6-oxo-7,8-(methylenedioxy)-10b-methyl-12α-hydroxy-4bβ,5,6,10bα,11,12-hexahydrobenzophenanthridine；N-methyl-2,3-(methylenedioxy)-6-oxo-7,8-(methylenedioxy)-10b-methyl-12α-hydroxy-4bβ,5,6,10bα,11,12-hexahydrobenzo[c]phenanthridine
• CAS: 83632-43-3
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₆
• 分子量: 381.385
• InChiKey: YNENUYVIQDNNFG-DYHNYNMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(5bR,12bR)-7-hydroxy-5b,13-dimethyl-6,7,12b,13-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,3]dioxolo[4,5-i]phenanthridin-14(5bH)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (+/-)-14-epicorynoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-14-epicorynoline, (.+-.)-corynoline, and (.+-.)-6-oxocorynoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a057
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(Methylenedioxy)-7-methylhomophthalic anhydride 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 rac-(5bR,12bR)-7-hydroxy-5b,13-dimethyl-6,7,12b,13-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,3]dioxolo[4,5-i]phenanthridin-14(5bH)-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-14-epicorynoline, (.+-.)-corynoline, and (.+-.)-6-oxocorynoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a057