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2-(naphthalene-2-yloxy)phenyl pivalate | 1440730-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(naphthalene-2-yloxy)phenyl pivalate
英文别名
——
2-(naphthalene-2-yloxy)phenyl pivalate化学式
CAS
1440730-11-9
化学式
C21H20O3
mdl
——
分子量
320.388
InChiKey
WPYZMKVUTIFAFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.58
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(naphthalene-2-yloxy)phenyl pivalatebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)caesium carbonate1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 72.0h, 以65%的产率得到苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃
    参考文献:
    名称:
    Nickel-catalyzed intramolecular C–H arylation using aryl pivalates as electrophiles
    摘要:
    This paper describes a method for nickel catalyzed intramolecular C-H arylation using aryl pivalates as electrophiles. The transformation is efficient for the synthesis of diverse electronically and sterically differentiated dibenzofurans. Additionally, the method could be expanded toward the synthesis of carbazoles. Preliminary mechanistic studies of the transformation are also described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.04.096
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-萘-2-氧基)苯酚三甲基乙酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以86%的产率得到2-(naphthalene-2-yloxy)phenyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    Nickel-catalyzed intramolecular C–H arylation using aryl pivalates as electrophiles
    摘要:
    This paper describes a method for nickel catalyzed intramolecular C-H arylation using aryl pivalates as electrophiles. The transformation is efficient for the synthesis of diverse electronically and sterically differentiated dibenzofurans. Additionally, the method could be expanded toward the synthesis of carbazoles. Preliminary mechanistic studies of the transformation are also described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.04.096
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