羟基-PEG12-叔丁酯 | 2388521-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 羟基-PEG12-叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 39-hydroxy-4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37-dodecaoxanonatriacontanoate
• 英文别名: Hydroxy-PEG12-t-butyl ester；tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 2388521-20-6
• 化学式: C₃₁H₆₂O₁₅
• 分子量: 674.824
• InChiKey: UOOVFHUCPREVAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基-PEG12-叔丁酯 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 1-azido-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaoxanonatriacontan-39-oate
  参考文献：
  名称：

  用于前列腺癌细胞靶向基因沉默的 KUE-siRNA 偶联物的合成

  摘要：

  KUE-siRNA偶联物是基于炔丙基终止的 siRNA 和赖氨酸-脲-谷氨酸 (KUE) 配体构建的。这些 siRNA 偶联物可以选择性地进入表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺癌细胞以介导特定基因的敲除。

  DOI：

  10.1002/cbic.202100243
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 十二聚乙二醇 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以55%的产率得到羟基-PEG12-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  用于前列腺癌细胞靶向基因沉默的 KUE-siRNA 偶联物的合成

  摘要：

  KUE-siRNA偶联物是基于炔丙基终止的 siRNA 和赖氨酸-脲-谷氨酸 (KUE) 配体构建的。这些 siRNA 偶联物可以选择性地进入表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺癌细胞以介导特定基因的敲除。

  DOI：

  10.1002/cbic.202100243

文献信息

• Antibody-Drug Conjugates, Compositions and Methods of Use
  申请人：Igenica Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20140363454A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Antibody-cytotoxin antibody-drug conjugates and related compounds, such as linker-cytotoxin conjugates and the linkers used to make them, tubulysin analogs, and intermediates in their synthesis; compositions; and methods, including methods of treating cancers.

  抗体-细胞毒素抗体药物偶联物及相关化合物，如连接剂-细胞毒素偶联物和用于制备它们的连接剂，管芽菌素类似物和其合成中间体；组合物；以及方法，包括治疗癌症的方法。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND RELATED COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT ET COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES CONNEXES
  申请人：IGENICA INC

  公开号：WO2013085925A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Antibody-cytotoxin antibody-drug conjugates and related compounds, such as linker- cytotoxin conjugates and the linkers used to make them, tubulysin analogs, and intermediates synthesis; compositions; and methods, including methods of treating cancers.

  抗体-细胞毒素抗体药物偶联物及相关化合物，如连接剂-细胞毒素偶联物和用于制备它们的连接剂，管芽菌素类似物和中间体合成；组合物；以及方法，包括治疗癌症的方法。
• Branched Discreet PEG Constructs
  申请人：Davis Paul D.

  公开号：US20130052130A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Disclosed are general and “substantially pure” branched discrete polyethylene glycol constructs useful in attaching to a variety of biologically active groups, for example, preferential locators, as well as biologics like enzymes, for use in diagnostics, e.g. imaging, therapeutics, theranostics, and moieties specific for other applications. In its simplest intermediate state, a branched discrete polyethylene glycol construct is terminated at one end by a chemically reactive moiety, “A”, a group that is reactive with a biologic material that creates “A”, which is a biologically reactive group, connected through to a branched core (BC) which has attached at least two dPEG-containing chains, indicated by the solid line, , having terminal groups, which can be charged, non-reactive or reactable moieties and containing between about 2 and 64 dPEG residues.

  揭示了一般的和“基本纯净”的分支离散聚乙二醇构建物，可用于连接各种生物活性基团，例如，偏好定位器，以及生物制剂如酶，用于诊断，例如成像，治疗，治疗诊断学和特定于其他应用的基团。在其最简单的中间状态中，分支离散聚乙二醇构建物在一端由一种化学反应性基团“A”终止，该基团与创建“A”的生物材料发生反应，该生物材料是一种生物反应性基团，通过连接到至少两个dPEG含链的分支核心（BC）结束，这些链由实线表示，具有端基团，可以是带电的、非反应性的或可反应的基团，并含有约2至64个dPEG残基。
• 一种氨基聚乙二醇丙酸的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107235848B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开了一种氨基聚乙二醇丙酸(NH2‑PEGn‑CH2CH2C00H，n＝1‑24)的制备方法，该制备方法以单分散小分子的双羟基聚乙二醇为原料，经过磺酰化，氨化，水解得到纯品。该方法操作简单，反应条件温和，纯化容易，能获得均一稳定的产物。
• Tuning the affinity of amphiphilic guest molecules in a supramolecular polymer transient network
  作者：Maaike J. G. Schotman、Peter-Paul Fransen、Jiankang Song、Patricia Y. W. Dankers

  DOI：10.1039/d2ra00346e

  日期：——

  cy5-functionalized guests throughout the host network. The c12 guest displayed a relatively fast mobility, the UPy guest displayed a decrease in mobility, and the cholesterol–guest remained relatively stable in the host network with little mobility. This demonstrates the tunable dynamic differences of affinity-based interaction between guest molecules and the host network. Interestingly, the cholesterol guest is internalized

  动态性在诸如细胞微环境等生物系统中起着核心作用。在这里，研究了瞬态超分子聚合物水凝胶系统（即主体网络）中不同客体分子的亲和力和动力学。水凝胶系统由双功能脲基嘧啶酮（UPy）聚（乙二醇）聚合物组成。引入了一个单功能互补的 UPy 来宾，旨在与基于 UPy-UPy 交互的主机网络进行交互。此外，还合成了另外两种客体分子，即胆固醇和十二烷基 (c12) 客体；两者都旨在通过与主机网络进行交互疏水相互作用。在溶液中的纳米尺度，观察到客体分子的形态差异。UPy-客体分子形成纤维，胆固醇和c12客体形成聚集体。此外，研究了荧光客体分子的细胞内化。没有观察到 UPy-cy5 客体的细胞摄取，而胆固醇-cy5 客体显示出膜结合和细胞摄取。c12-cy5 客人也表现出细胞摄取。将客体分子配制成 UPy 水凝胶系统以研究客体-主体亲和力。在客体-水凝胶配方中没有发现用流变学测量的机械性能发生变化。光漂白后的荧光恢复显示了