potassium di-(2-pyridyl)methanesulfonate | 775325-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: potassium di-(2-pyridyl)methanesulfonate
• 英文别名: Potassium;dipyridin-2-ylmethanesulfonate；potassium;dipyridin-2-ylmethanesulfonate
• CAS: 775325-97-8
• 化学式: C₁₁H₉N₂O₃S*K
• 分子量: 288.368
• InChiKey: OQNQIDZZPIDYCR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.88
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium di-(2-pyridyl)methanesulfonate 在 硝酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (dpms)Pt(OH2)2NO3
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅纳米颗粒负载的铂催化剂对烯烃的有氧环氧化

  摘要：

  我们报告了铂催化剂，用于烯烃的有效好氧氧化，以形成环氧化物和/或衍生的乙二醇单醚。催化剂-二水和二氯Pt II配体二（2-吡啶）甲磺酸盐（dpms）所支持的复合物，当它们与中孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）共价连接时，活性最高。在MSN上支撑分子Pt配合物可防止双分子催化剂失活。使用该策略，在2,2,2-三氟乙醇中降冰片烯的好氧氧化达到> 40 000次转换。系链的位置和金属配位域（水，羟基或氯）中其他配体的性质显示会影响催化剂的活性。新型MSN支持的Pt材料通过核磁共振（NMR）光谱，氮物理吸附，粉末X射线衍射（PXRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和热重分析（TGA）进行了表征。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01532
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-pyridyl)bromomethane 在 potassium sulfite 、 potassium hydroxide 、 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 以25 %的产率得到potassium di-(2-pyridyl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cp*Ir(dpms)Cl 的合成、表征和结构测定

  摘要：

  联吡啶配体在催化中很常见。具有独特性质的新型二-(2-吡啶基)甲磺酸盐 (dpms) 配体在结构上与此类配体相似，可制备并与 [Cp*IrCl 2 ] 2反应生成Cp*Ir(dpms)Cl (1)在高产。其单晶 X 射线结构表明配体的外-(κ 2 ) 构象，磺酸基远离铱中心。通过用 NaI 处理1进行卤素交换，得到碘化物衍生物 Cp*Ir(dpms)I (2)。使用 AgPF 6从1中提取卤素生成 [Cp*Ir(dpms)]PF 6 ( 3)，没有发现它可以激活苯的 C H 键。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.121210

文献信息

• Oxidation of a Monomethylpalladium(II) Complex with O₂ in Water: Tuning Reaction Selectivity to Form Ethane, Methanol, or Methylhydroperoxide
  作者：Anna V. Sberegaeva、Peter Y. Zavalij、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/jacs.5b12832

  日期：2016.2.3

  of ethane was found to be an unstable dimethyl Pd(IV) complex (dpms)Pd(IV)Me2(OH) (7), which could be generated from 5 and MeI. For shedding light on the role of MeOOH in the aerobic reaction, oxidation of 5 and 8 with a range of hydroperoxo compounds, including MeOOH, t-BuOOH, and H2O2, was carried out. The proposed mechanism of aerobic oxidation of 5 or 8 involves predominant direct reaction of excited

  n-Pr4N[(dpms)Pd(II)Me(OH)] (5) 和 (dpms)Pd(II)Me(OH2) (8) (dpms = di(2-pyridyl)methanesulfonate) 的光化学有氧氧化研究了在 21°C 下 pH 值范围为 6-14 的水，发现以高产率的组合产生 MeOH、C2H6 和 MeOOH 的混合物以及水溶性 n-Pr4N[(dpms)Pd(II) (OH)2] (9). 通过改变反应的 pH 值和底物浓度，氧化反应可以导向选择性生产乙烷（高达 94% 的选择性）或甲醇（高达 54% 的选择性）；MeOOH 的产率可以在 0-40% 的范围内变化。发现乙烷的来源是不稳定的二甲基 Pd(IV) 络合物 (dpms)Pd(IV)Me2(OH) (7)，它可以由 5 和 MeI 生成。为了阐明 MeOOH 在有氧反应中的作用，5 和 8 被一系列氢过氧化物化合物（包括
• Facile Aerobic Oxidation of dpms−Platinum(II) Ethylene Complexes (dpms = di(2-pyridyl)methanesulfonate)
  作者：Julia R. Khusnutdinova、Peter Y. Zavalij、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/om070033o

  日期：2007.4.1

  Di(2-pyridyl)methanesulfonato hydroxo platinum(II) ethylene complex 4b, LPtII(C2H4)OH, reacts readily with oxygen in aqueous solution to cleanly produce unsymmetrical 2-hydroxyethyl platinum(IV) complex unsym-6b, LPtIV(C2H4OH)(OH)2. The latter eliminates ethylene oxide and ethylene glycol in virtually quantitative yield in neutral aqueous solution at 80 °C and produces the dinuclear μ-hydroxo platinum(II)

  二（2-吡啶基）甲磺酰氧基羟铂（II）乙烯复杂4B，LPT II（C 2 H ^ 4）OH，发生反应容易在水溶液中干净地生产不对称2-羟乙基铂（IV）氧复杂UNSYM - 6B，LPT IV（C 2 H 4 OH）（OH）2。后者在中性水溶液中于80°C时以几乎定量的产率消除了环氧乙烷和乙二醇，并生成了双核μ-羟基铂（II）配合物7作为另一种反应产物。氧化反应表明是通过阴离子2-羟乙基羟基铂（II）中间体进行的，5b。氯代类似物4a和5a对双氧呈惰性，但可以在空气中在1当量NaOH的存在下转化为6b。根据DFT计算，铂（II）中心上的形式电荷和与其配位的配体的性质均对络合物的HOMO能量具有至关重要的影响，这可能与它们的需氧能力有关氧化。
• Aerobic Epoxidation of Olefin by Platinum Catalysts Supported on Mesoporous Silica Nanoparticles
  作者：Dominik Munz、Daoyong Wang、Megan M. Moyer、Michael S. Webster-Gardiner、Pranaw Kunal、David Watts、Brian G. Trewyn、Andrei N. Vedernikov、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/acscatal.6b01532

  日期：2016.7.1

  platinum catalysts for the efficient aerobic oxidation of olefins to form epoxides and/or derived glycol monoethers. The catalysts—diaqua and dichloro PtII complexes supported by the ligand di(2-pyridine)methanesulfonate (dpms)—are most active when they are covalently tethered to mesoporous silica nanoparticles (MSNs). Supporting the molecular Pt complexes on the MSNs prevents bimolecular catalyst deactivation

  我们报告了铂催化剂，用于烯烃的有效好氧氧化，以形成环氧化物和/或衍生的乙二醇单醚。催化剂-二水和二氯Pt II配体二（2-吡啶）甲磺酸盐（dpms）所支持的复合物，当它们与中孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）共价连接时，活性最高。在MSN上支撑分子Pt配合物可防止双分子催化剂失活。使用该策略，在2,2,2-三氟乙醇中降冰片烯的好氧氧化达到> 40 000次转换。系链的位置和金属配位域（水，羟基或氯）中其他配体的性质显示会影响催化剂的活性。新型MSN支持的Pt材料通过核磁共振（NMR）光谱，氮物理吸附，粉末X射线衍射（PXRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和热重分析（TGA）进行了表征。
• Synthesis, characterization, and structure determination of Cp*Ir(dpms)Cl
  作者：Ryan Pohorenec、William G. Drelles、Daniel Cuneo、William W. Brennessel、William D. Jones

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121210

  日期：2023.1

  Bipyridyl ligands are commonplace in catalysis. Structurally similar to this ligand class with unique properties is the novel di-(2-pyridyl)methanesulfonate (dpms) ligand, which is prepared and reacted with [Cp*IrCl2]2 to afford Cp*Ir(dpms)Cl (1) in high yield. Its single-crystal X-ray structure indicates an exo–(κ2) conformation of the ligand, with the sulfonate group directed away from the iridium

  联吡啶配体在催化中很常见。具有独特性质的新型二-(2-吡啶基)甲磺酸盐 (dpms) 配体在结构上与此类配体相似，可制备并与 [Cp*IrCl 2 ] 2反应生成Cp*Ir(dpms)Cl (1)在高产。其单晶 X 射线结构表明配体的外-(κ 2 ) 构象，磺酸基远离铱中心。通过用 NaI 处理1进行卤素交换，得到碘化物衍生物 Cp*Ir(dpms)I (2)。使用 AgPF 6从1中提取卤素生成 [Cp*Ir(dpms)]PF 6 ( 3)，没有发现它可以激活苯的 C H 键。