Furan-2-carbonitrile, 5-(2-acetyl-3-oxobut-1-enyl)- | 116538-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Furan-2-carbonitrile, 5-(2-acetyl-3-oxobut-1-enyl)-
• 英文别名: 5-(2-acetyl-3-oxobut-1-enyl)furan-2-carbonitrile
• CAS: 116538-84-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: HAVOUTBMMOVBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furan-2-carbonitrile, 5-(2-acetyl-3-oxobut-1-enyl)- 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 5-acetyl-4-(5-cyanofuran-2-yl)-2-formyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of Methyl 6-Acetyl- or 6-Cyano-3-amino-2-benzoyl-7-furyl-5-methylindolizine-8-carboxylates

  摘要：

  在反应中，将相应的5-乙酰基或5-氰基-2-甲酰基-4-(5-取代-2-呋喃基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯（4a-4f）与3-苯基-3-氧代丙腈反应，得到了甲基6-乙酰基或6-氰基-3-氨基-2-苯甲酰基-5-甲基-7-(5-取代-2-呋喃基)吲哚啉-8-羧酸酯（5a-5f）的良好收率。讨论了吲哚啉5的光谱特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19980826
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-2-糠醛 、 乙酰丙酮 在 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到Furan-2-carbonitrile, 5-(2-acetyl-3-oxobut-1-enyl)-
  参考文献：
  名称：

  Marchalin, Stefan; Ilavsky, Dusan; Kovac, Jaroslav, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 11, p. 406 - 407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MARCHALIN, STEFAN;HAVSKY, DUSAN;KOVAC, JAROSLAV, Z. CHEM., 27,(1987) N 11, 406-407
  作者：MARCHALIN, STEFAN、HAVSKY, DUSAN、KOVAC, JAROSLAV

  DOI：——

  日期：——