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methyl 4-hydroxy-6-phenylpyrimidine-2-carboxylate | 1240599-68-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-hydroxy-6-phenylpyrimidine-2-carboxylate
英文别名
Methyl 1,6-dihydro-6-oxo-4-phenyl-2-pyrimidinecarboxylate;methyl 6-oxo-4-phenyl-1H-pyrimidine-2-carboxylate
methyl 4-hydroxy-6-phenylpyrimidine-2-carboxylate化学式
CAS
1240599-68-1
化学式
C12H10N2O3
mdl
——
分子量
230.223
InChiKey
ZVIFGCNTOKJDHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-hydroxy-6-phenylpyrimidine-2-carboxylate三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到methyl 4-chloro-6-phenylpyrimidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4,6-二苯基嘧啶-2-碳酰肼作为 utrophin 调节剂治疗杜氏肌营养不良症的发现和作用机制研究
    摘要:
    Duchenne 型肌营养不良症是一种无法治愈的致命疾病,由缺乏细胞骨架蛋白肌营养不良蛋白引起。utrophin 的上调,一种抗肌萎缩蛋白旁系物,提供了一种独立于突变类型的潜在疗法。一流的 utrophin 调节剂 ezutromid/SMT C1100 在 II 期临床试验中失败,需要开发具有更好功效、理化和 ADME 特性和/或补充机制的化合物。我们已经发现并使用改进的表型筛选对一类新型 utrophin 调节剂进行了初步优化,其中报告基因表达来自 utrophin 启动子的完整基因组背景。我们通过目标去卷积研究进一步证明,包括表达分析和化学蛋白质组学,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113431
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-3-苯基异噁唑吡啶platinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 methyl 4-hydroxy-6-phenylpyrimidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4,6-二苯基嘧啶-2-碳酰肼作为 utrophin 调节剂治疗杜氏肌营养不良症的发现和作用机制研究
    摘要:
    Duchenne 型肌营养不良症是一种无法治愈的致命疾病,由缺乏细胞骨架蛋白肌营养不良蛋白引起。utrophin 的上调,一种抗肌萎缩蛋白旁系物,提供了一种独立于突变类型的潜在疗法。一流的 utrophin 调节剂 ezutromid/SMT C1100 在 II 期临床试验中失败,需要开发具有更好功效、理化和 ADME 特性和/或补充机制的化合物。我们已经发现并使用改进的表型筛选对一类新型 utrophin 调节剂进行了初步优化,其中报告基因表达来自 utrophin 启动子的完整基因组背景。我们通过目标去卷积研究进一步证明,包括表达分析和化学蛋白质组学,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113431
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文献信息

  • 4-Phenyl-6-substituted-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives
    申请人:Rankovic Zoran
    公开号:US20070111992A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    Disclosed herein are 4-phenyl-6-substituted-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives having Formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these 4-phenyl-6-substituted-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives and use of these 4-phenyl-6-substituted-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives for the treatment of cathepsin K and cathepsin S related disorders, e.g. osteoporosis, atherosclerosis, inflammation and immune disorders such as rheumatoid arthritis and chronic pain.
    本文披露了具有化学式I的4-苯基-6-取代嘧啶-2-碳腈衍生物,其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述;或其药学上可接受的盐。还披露了包含这些4-苯基-6-取代嘧啶-2-碳腈衍生物的药物组合物,以及利用这些4-苯基-6-取代嘧啶-2-碳腈衍生物治疗与卡特普辛K和卡特普辛S相关的疾病,例如骨质疏松症、动脉粥样硬化、炎症和风湿性关节炎、慢性疼痛等。
  • US7326715B2
    申请人:——
    公开号:US7326715B2
    公开(公告)日:2008-02-05
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