ent-13-hydroxy-3β,7α,15β,18-tetraacetoxykaur-16-ene | 126140-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-13-hydroxy-3β,7α,15β,18-tetraacetoxykaur-16-ene
• CAS: 126140-08-7
• 化学式: C₂₈H₄₀O₉
• 分子量: 520.62
• InChiKey: VYBFULYEYWQUIH-GZFNUNQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  125.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ent-18-acetoxy-3β-hydroxy-7α,15β-isopropylidenedioxykaur-16-ene 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 ent-3β,7α,15α,18-tetraacetoxy-kaur-16-ene 、 ent-3β,12,18-triacetoxy-7α,15β-isopropylidenedioxykaur-16-ene 、 ent-13-hydroxy-3β,7α,15β,18-tetraacetoxykaur-16-ene 、 ent-3β,7α,13,15β,18-pentaacetoxy-kaur-16-ene
  参考文献：
  名称：

  黑根霉对高度取代的 ent-kaur-16-enes 的生物转化

  摘要：

  摘要 研究了黑根霉在3,7,15,18-四取代ent-kaur-16-enes生物转化中的行为。R. nigricans 孵育 ent -18-acetoxy-3β-hydroxy-7α,15β-isopropylidenedioxykaur-16-ene 48 小时，主要产生 13-羟基衍生物。孵育八天产生 ent -16β,17-环氧化、C-12 和 C-13 的羟基化以及 ent -16α,1 7-二羟基化。有时，R. nigricans 会脱乙酰并水解异丙烯基。代谢物的结构通过光谱（主要通过一维和二维核磁共振）和化学方法确定。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)89024-4