exo-2-methoxy-syn-7-hydroxybicyclo<2.2.1>heptane | 55013-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: exo-2-methoxy-syn-7-hydroxybicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: exo-2-methoxybicyclo<2.2.1>heptan-syn-7-ol；2-Methoxy-exo-7-hydroxy-syn-bicyclo<2.2.1>heptan；exo-2-Methoxybicyclo<2.2.1>heptan-anti-7-ol；exo-2-methoxy-syn-7-hydroxybicyclo[2.2.1]heptane；(1R,2R,4R,7S)-2-methoxybicyclo[2.2.1]heptan-7-ol
• CAS: 55013-25-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: XKPBZINSDJMCJX-CWKFCGSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-2-methoxy-syn-7-hydroxybicyclo<2.2.1>heptane 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 2-Methoxy-exo-bicyclo<2.2.1>heptanon-7
  参考文献：
  名称：

  Photolyse d'α-烷氧基环酮

  摘要：

  α-烷氧基环己酮和α-烷氧基环戊酮在乙醇中的光解涉及NII消除烷氧基。从α-烷氧基环己酮开始，环烷酮的比例较高，并且酯的分离产率低。没有酯，但是醛是从α-烷氧基环戊烷获得的。通过2-甲氧基降冰片烷酮的光解，仅检测到差向异构。仅由芳族酮，例如α-甲氧基四氢萘酮或α-甲氧基茚满酮，以令人满意的产率形成氧杂环丁烷。讨论了机械方面，包括激发态的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80086-x
• 作为产物：
  描述：

  exo-2-methoxy-anti-7-hydroxybicyclo<2.2.1>heptane 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 exo-2-methoxy-syn-7-hydroxybicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Photolyse d'α-烷氧基环酮

  摘要：

  α-烷氧基环己酮和α-烷氧基环戊酮在乙醇中的光解涉及NII消除烷氧基。从α-烷氧基环己酮开始，环烷酮的比例较高，并且酯的分离产率低。没有酯，但是醛是从α-烷氧基环戊烷获得的。通过2-甲氧基降冰片烷酮的光解，仅检测到差向异构。仅由芳族酮，例如α-甲氧基四氢萘酮或α-甲氧基茚满酮，以令人满意的产率形成氧杂环丁烷。讨论了机械方面，包括激发态的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80086-x

文献信息

• Reaction of singlet oxygen with thiirane: a peroxysulfenic acid intermediate as a new oxidizing species
  作者：Takeshi. Akasaka、Masahiro. Kako、Hideki. Sonobe、Wataru. Ando

  DOI：10.1021/ja00210a030

  日期：1988.1
• Baggaley,A.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1055 - 1059
  作者：Baggaley,A.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kas'yan, L. I.; Stepanova, N. V.; Belyakova, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 11, p. 2090 - 2095
  作者：Kas'yan, L. I.、Stepanova, N. V.、Belyakova, T. A.、Kunanets, V. K.、Lutsenko, A. I.、Zefirov, N. S.

  DOI：——

  日期：——