methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-glucooct-6(Z/E)-enodialdo-1,5-pyranoside ethylene acetal | 89731-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-glucooct-6(Z/E)-enodialdo-1,5-pyranoside ethylene acetal
• CAS: 89731-22-6；89747-98-8
• 化学式: C₂₅H₃₀O₇
• 分子量: 442.509
• InChiKey: CTXROGVJZHGODG-HFBCXCLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-glucooct-6(Z/E)-enodialdo-1,5-pyranoside ethylene acetal 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 8.0h， 生成 dimethyl (8R)-6,7-anhydro-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucooctadialdo-1,5:8,4-dipyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pyranosidic homologation: Part I: Extending the carbohydrate template C6 and C4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94210-2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二-o-苄基-alpha-d-吡喃葡萄糖苷甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 茴香硫醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-glucooct-6(Z/E)-enodialdo-1,5-pyranoside ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Pyranosidic homologation: Part I: Extending the carbohydrate template C6 and C4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94210-2

文献信息

• Tripyranoside precursors for ansamycins. Pyranosidic homologation. 6
  作者：Bert Fraser-Reid、Bruce F. Molino、Leon Magdzinski、David R. Mootoo

  DOI：10.1021/jo00229a014

  日期：1987.10