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2-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)quinoline | 81039-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)quinoline
英文别名
methyl 2-methyl-2-(quinolin-2-yl)propanoate;Methyl 2-methyl-2-quinolin-2-ylpropanoate
2-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)quinoline化学式
CAS
81039-11-4
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
HQIOQLRCRMMXPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    114-125 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)quinoline氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到2-(2-quinolyl)propane
    参考文献:
    名称:
    Studies on tertiary amine oxides. LXXIII. Substitution of aromatic N-oxides with radicals produced from azo compounds.
    摘要:
    将喹啉1-氧化物(1a)与α,α'-偶氮二异丁腈(AIBN)或二甲基α,α'-偶氮二异丁酸酯在沸腾的苯中反应5小时,分别以31.9%或24.9%的产率得到2-(1-氰基-1-甲基乙基)喹啉(2a)或2-(1-甲氧羰基-1-甲基乙基)喹啉(4),同时每种情况下都有少量的喹啉生成。缬氨醇、3,2'-二喹啉和4-硝基喹啉的1-氧化物(1c,1d和1e)以及异喹啉2-氧化物(6)与AIBN反应,同样生成相应的α-取代产物(2c,2d,2e和7)。吡啶1-氧化物(8)的反应不仅生成了2-取代的吡啶(9:1.5%),还有4-取代的吡啶(10:3.0%)。另一方面,1a和6与苯基偶氮三苯甲烷在沸腾的苯中反应生成了α-苯基N-氧化物(12:17.2%和14:34.5%)及其脱氧产物(13:3.5%和15:2.9%)。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3105
  • 作为产物:
    描述:
    2-(喹啉-2-基)乙酸甲酯 在 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 2-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    吡啶基乙酸酯的脱羧三氟甲基硫醇化
    摘要:
    使用N-(三氟甲硫基)苯磺酰亚胺作为亲电子三氟甲硫基化试剂,可以实现吡啶基乙酸锂的脱羧三氟甲硫基化。反应以良好的产率得到了相应的三氟甲基硫醚。此外,通过相应的甲酯的皂化来制备吡啶基乙酸锂,随后以一锅法进行脱羧三氟甲基硫醇化。
    DOI:
    10.3762/bjoc.17.23
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文献信息

  • Decarboxylative Fluorination of 2‐Pyridylacetates
    作者:Ryouta Kawanishi、Lacksany Phongphane、Seiji Iwasa、Kazutaka Shibatomi
    DOI:10.1002/chem.201900565
    日期:2019.6.4
    Syntheses of substituted pyridines and fluorinated compounds, which are often pharmaceutical targets, are important objectives in organic chemistry. Herein, we found that decarboxylative fluorination of lithium 2‐pyridylacetates occur under catalyst‐free conditions. The phenomenon can be applied to one‐pot transformation of substituted methyl 2‐pyridylacetate to 2‐(fluoroalkyl)pyridine by decarboxylative
    取代的吡啶化化合物的合成通常是药学上的目标,是有机化学中的重要目标。在这里,我们发现2-吡啶基乙酸的脱羧化反应是在无催化剂条件下进行的。该现象可用于通过中间体2-吡啶基乙酸的脱羧化作用将取代的2-吡啶基乙酸甲酯单锅转化为2-(代烷基)吡啶。该方法也适用于2-(二氟烷基)吡啶的合成。
  • ENDO, TOSHIYASU;SAEKI, SEITARO;HAMANA, MASATOMO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 11, 3105-3111
    作者:ENDO, TOSHIYASU、SAEKI, SEITARO、HAMANA, MASATOMO
    DOI:——
    日期:——
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