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6-methyl-5b,7,8,14-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxolo[4',5':4,5]indeno[1,2-b]azepine-13b,14-diol | 40170-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-5b,7,8,14-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxolo[4',5':4,5]indeno[1,2-b]azepine-13b,14-diol
英文别名
6-methyl-5b,7,8,14-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxolo[4',5':4,5]indeno[1,2-b]azepine-13b,14-diol
6-methyl-5b,7,8,14-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxolo[4',5':4,5]indeno[1,2-b]azepine-13b,14-diol化学式
CAS
40170-22-7
化学式
C20H19NO6
mdl
——
分子量
369.374
InChiKey
JMVUXGCSNZPSTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.61
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    80.62
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    生物碱类rhoeadine和alpinigenine的全合成
    摘要:
    通过与1,2,3,4-四氢-2-甲基-4',5',6,7-双亚甲基二氧基异喹啉-1-螺- 2'-茚满-1'-醇(VII)转变成5,6,7,7a-四氢-2,3:10,11-双亚甲基二氧基-7-甲基苯并[ d ]茚并[1,2- b ]氮杂(VIII )用甲磺酰氯和三乙胺处理。用四氧化氧化茚并氮杂pine(VIII),得到5,6,7,7a,12,12a-六氢-2,3:10,11-双亚甲基二氧基-7-甲基苯并[ d ]茚并[1,2- b] a庚因-12,12a-二醇(X),先用高碘酸钠处理,再用硼氢化钠处理,将其转变为(±)-二十碳五烯丁二醇(XII)。由1,2,3,4-四氢-2-甲基-4',5',6,7-四甲氧基-1-螺-2'-茚满-1'-醇(XVII),(±)-芹菜碱二醇(XXI)已合成。用二氧化锰氧化二醇(XXI),得到(±)-al啶子碱(III)。
    DOI:
    10.1039/p19720002986
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    生物碱类rhoeadine和alpinigenine的全合成
    摘要:
    通过与1,2,3,4-四氢-2-甲基-4',5',6,7-双亚甲基二氧基异喹啉-1-螺- 2'-茚满-1'-醇(VII)转变成5,6,7,7a-四氢-2,3:10,11-双亚甲基二氧基-7-甲基苯并[ d ]茚并[1,2- b ]氮杂(VIII )用甲磺酰氯和三乙胺处理。用四氧化氧化茚并氮杂pine(VIII),得到5,6,7,7a,12,12a-六氢-2,3:10,11-双亚甲基二氧基-7-甲基苯并[ d ]茚并[1,2- b] a庚因-12,12a-二醇(X),先用高碘酸钠处理,再用硼氢化钠处理,将其转变为(±)-二十碳五烯丁二醇(XII)。由1,2,3,4-四氢-2-甲基-4',5',6,7-四甲氧基-1-螺-2'-茚满-1'-醇(XVII),(±)-芹菜碱二醇(XXI)已合成。用二氧化锰氧化二醇(XXI),得到(±)-al啶子碱(III)。
    DOI:
    10.1039/p19720002986
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